《基因傳:眾生之源》基因,一切生物信息的基礎(chǔ)

“原子”、“字節(jié)”、“基因”這三個(gè)概念,對(duì)應(yīng)著“物質(zhì)”、“信息”與“生物”三大領(lǐng)域,在20世紀(jì)取得了快速發(fā)展。人類(lèi)基因組大約包括21000至23000個(gè)基因,它們?cè)谌梭w生長(zhǎng)發(fā)育、細(xì)胞修復(fù)以及功能維持方面起著決定作用。詩(shī)人華萊士曾寫(xiě)道“化零為整,化整為零”。因此只要我們理解最小單元組成就可以把握整體情況。

 

本書(shū)《基因傳》,講述了人們對(duì)基因認(rèn)知更新的歷史,是一本視角獨(dú)特的基因科學(xué)史。光量薦書(shū)2018年第4期,推薦《基因傳:眾生之源》,作者印度裔美國(guó)醫(yī)生、腫瘤專(zhuān)家悉達(dá)多·穆克吉(Siddhartha Mukherjee),譯者馬向濤博士。

 




一、孟德?tīng)柕耐愣梗夯蜓芯康恼嬲_(kāi)始


早期人們對(duì)基因與遺傳的認(rèn)識(shí)是模糊的。像“微縮人”的概念,以及亞里士多德提出的父母對(duì)胎兒的貢獻(xiàn)分別是“信息”和“材料”等觀點(diǎn),都只是古人的大膽想象。雖然彼時(shí)已經(jīng)認(rèn)識(shí)到“生命起源,始于創(chuàng)造”,但在過(guò)去的兩千年中,遺傳學(xué)并無(wú)實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。即使是達(dá)爾文,也僅僅是提出了“泛子微粒”的概念。直到孟德?tīng)柕陌l(fā)現(xiàn),才開(kāi)啟了基因研究的正確方法。

 

1843年,孟德?tīng)杹?lái)到了位于布爾諾的圣托馬斯修道院,并在1847年被任命為神父,并獲得新的教名:格雷戈?duì)枴ぜs翰·孟德?tīng)枺℅regor Johann Mendel)。孟德?tīng)栐谛薜涝浩陂g一直對(duì)生物科學(xué)保持著極大的熱情,于是在當(dāng)?shù)氐膶W(xué)校兼職做老師??上恢倍紱](méi)有通過(guò)教師資格考核,只能做代課老師。在修道院的資助下,孟德?tīng)柸ゾS也納讀了大學(xué)。并有幸上了多普勒教授(就是發(fā)現(xiàn)多普勒效應(yīng)的那位科學(xué)家)的物理課。多普勒成了孟德?tīng)柕膶W(xué)術(shù)偶像。

 

1853年孟德?tīng)枏闹苓呣r(nóng)場(chǎng)收集到了34個(gè)品系的豌豆進(jìn)行培育,希望能篩選出純種品系。孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)了反映純育的不同性狀,比如:種子形狀(圓粒與皺粒)、種子顏色(黃色與綠色)、豌豆花顏色(白色與紫色)、植株高度(高莖與矮莖)等。后來(lái),生物學(xué)家們將這些性狀序列定義為“等位基因”。

 孟德?tīng)柲翈熍c他的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)


1857年,孟德?tīng)栭_(kāi)始對(duì)雜交出來(lái)的豌豆進(jìn)行再雜交,構(gòu)建了“雜合體的雜合體”,整個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了8年。1866年,孟德?tīng)枌⑺难芯空沓闪艘黄}為《植物雜交實(shí)驗(yàn)》,僅44頁(yè)的文章,發(fā)表在了《布爾諾自然科學(xué)協(xié)會(huì)學(xué)報(bào)》上。等待這篇?jiǎng)潟r(shí)代意義論文的命運(yùn)卻是沉默。從1866年到1900年期間,這篇文章僅僅被引用了4次。后來(lái)孟德?tīng)柹瘟诵薜涝旱脑洪L(zhǎng),他科學(xué)上的才華被越來(lái)越多的行政事務(wù)給淹沒(méi)了,直至于1884年辭世。

 

幸運(yùn)的是,1900年,英國(guó)生物學(xué)家威廉·貝特森發(fā)現(xiàn)了孟德?tīng)柕恼撐模笫苷痼@,立刻就被征服了,并以傳播孟德?tīng)柖蔀榧喝巍?905年,貝特森自己創(chuàng)造了一個(gè)新名詞“Genetics”,也就是遺傳學(xué)(其詞根來(lái)源于希臘語(yǔ)“genno”(誕生))。貝特森認(rèn)識(shí)到,如果基因確實(shí)是獨(dú)立的信息微粒,那么我們就有可能實(shí)現(xiàn)定向選擇、純化以及操縱這些微粒。我們就可以對(duì)優(yōu)良的基因進(jìn)行選擇或者擴(kuò)增,并清除不良基因。

 

同時(shí),貝特森也認(rèn)識(shí)到“人們會(huì)自然而然的服從權(quán)利的意志,不久之后遺傳學(xué)將會(huì)為人類(lèi)社會(huì)變革提供強(qiáng)大的推動(dòng)力?!焙髞?lái)席卷歐美的優(yōu)生學(xué),殘害了不少人的性命,包括美國(guó)優(yōu)生學(xué)運(yùn)動(dòng)中被無(wú)辜關(guān)進(jìn)了精神病院并被法院強(qiáng)制執(zhí)行了絕育手術(shù)的卡麗·巴克和納粹德國(guó)執(zhí)行的種族清洗計(jì)劃中受害的人。優(yōu)生學(xué)的提出,讓眾生之間在生物學(xué)意義上不再平等。


(另推薦電影《千鈞一發(fā)》,可以了解基因改性人與普通人在倫理上的沖突)

 

二、定位基因


1907年,哥倫比亞大學(xué)的動(dòng)物學(xué)教授托馬斯·摩爾根被來(lái)訪美國(guó)的貝特森宣講的孟德?tīng)柕睦碚撍鞣?。隨后的1910年到1912年,摩爾根與他的學(xué)生對(duì)數(shù)以萬(wàn)計(jì)的果蠅進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)。摩爾根發(fā)現(xiàn)一種驚人的模式,某些基因看起來(lái)就像是彼此相互“連接”在一起。例如控制白眼的基因與Y染色體如影隨形,密不可分。某種黑體基因與某種特定形狀的翅膀基因緊密相關(guān)。摩爾根提出,基因不會(huì)單獨(dú)旅行,相反總是結(jié)伴而出。并且,摩爾根將基因定位在了染色體上。如果把染色體比作一根繩,那么基因就像是穿在上面的一粒粒的珠子。

 

狄?jiàn)W多西·多布然斯基是一位烏克蘭裔美國(guó)生物學(xué)家。多布然斯基通過(guò)捕捉野生的果蠅并在實(shí)驗(yàn)室不同環(huán)境下培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)調(diào)控溫度可以改變?cè)谢虺霈F(xiàn)的頻率。于是提出了基因型和表現(xiàn)型的概念。而變異顯然是一種常態(tài),是生物體的某種重要儲(chǔ)備,以備適應(yīng)環(huán)境的變化。而每種變異并無(wú)優(yōu)越性可言,只是適應(yīng)不同環(huán)境而已。

 

然而席卷歐美的優(yōu)生學(xué)和種族主義,其判斷優(yōu)越性的標(biāo)準(zhǔn)又是什么呢?真正的優(yōu)生學(xué)不可能在社會(huì)平等出現(xiàn)之前而出現(xiàn)。畢竟流浪、貧困只是社會(huì)不公的體現(xiàn),而不是生物上的遺傳病。讓人恥辱的優(yōu)生學(xué)運(yùn)動(dòng)在二戰(zhàn)后才慢慢結(jié)束。

 

1940年,62歲的奧斯瓦爾德·埃弗里確認(rèn)了,光滑型有毒肺炎球菌分離出的細(xì)胞碎片可以將無(wú)毒的粗糙型肺炎球菌轉(zhuǎn)染成有毒的光滑型。隨后在科林·麥克勞德和麥克林恩·麥卡蒂的協(xié)助下,三人分離提純感染了光滑型有毒肺炎球菌的細(xì)胞碎片。他們發(fā)現(xiàn),就是DNA(脫氧核糖核酸)攜帶了遺傳信息,將無(wú)毒的粗糙型肺炎球菌變成了有毒的光滑型肺炎球菌。1944年,埃弗里關(guān)于DNA的論文正式發(fā)表,遺傳物質(zhì)基因就位于DNA上??上?,埃弗里的發(fā)現(xiàn)因受瑞典化學(xué)家艾納·哈馬斯登的排斥而未獲得諾貝爾獎(jiǎng)。

 

遺傳信息被證實(shí)存在于DNA上之后,全球的相關(guān)科學(xué)家都將注意力放在了破譯DNA結(jié)構(gòu)上。最終的勝利者是屬于倫敦國(guó)王學(xué)院的女權(quán)主義科學(xué)家羅莎琳德·富蘭克林、莫里斯·威爾金斯(新西蘭人)和劍橋大學(xué)的23歲的詹姆斯·沃森、35歲還沒(méi)博士畢業(yè)的弗蘭西斯·克里克。富蘭克林擅長(zhǎng)拍攝DNA的衍射照片,重點(diǎn)研究A型DNA(含水量低)。威爾金斯擅長(zhǎng)理論卻不擅長(zhǎng)DNA合成,重點(diǎn)研究B型DNA(含水量高)。富蘭克林和威爾金斯幾乎在敵對(duì)狀態(tài)下開(kāi)展著各自的工作。年輕的沃森和克里克像玩積木一樣,嘗試憑借自己想象和計(jì)算,搭建出DNA的模型。最終,沃森和克里克在富蘭克林的DNA衍射照片啟示下,天才般的拼積木似的構(gòu)建出了DNA的雙螺旋模型:兩股DNA鏈纏繞在一起構(gòu)建成了雙螺旋結(jié)構(gòu),直徑23埃,A(腺嘌呤)與T(胸腺嘧啶)配對(duì),C(鳥(niǎo)嘌呤)與G(胞嘧啶)配對(duì)。

 

沃森、克里克與他們的DNA模型


1953年,沃森與克里克在《自然》上發(fā)表了《核酸分子結(jié)構(gòu):脫氧核糖核算結(jié)構(gòu)》,隨后富蘭克林與戈斯林合作撰文,提供了晶體學(xué)證據(jù)。威爾金斯又從晶體實(shí)驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)一步印證了該模型的正確性。1962年,沃森、克里克、威爾金斯因此而獲得了諾貝爾獎(jiǎng)。而年僅37歲的富蘭克林不幸于1958年因卵巢癌擴(kuò)散而去世,未能獲獎(jiǎng)。

 

1945年,喬治·比德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)基因可以指導(dǎo)蛋白質(zhì)分子折疊成最終的構(gòu)象,并因此獲得了1958年的諾貝爾獎(jiǎng)。此時(shí),從DNA到蛋白質(zhì)之間的具體過(guò)程卻還不清楚。弗朗索瓦·雅各布與弗朗西斯·克里克及悉尼·布倫納三人共同認(rèn)為在DNA與蛋白質(zhì)之間存在一定的信使,傳遞翻譯遺傳信息。后來(lái)他們證明這位信使就是RNA(核糖核酸)。RNA是單鏈,由A、G、C、U組成。

 

可是遺傳信息或遺傳密碼究竟是什么?在沃森與克里克看來(lái),單個(gè)的堿基(A、C、T、U)所能傳遞的信息有限。生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)則由20種氨基酸構(gòu)成。隨后科學(xué)家們破譯出,由三個(gè)堿基組成一個(gè)“三聯(lián)體”指向一個(gè)氨基酸??死锟朔Q(chēng)這種遺傳信息流從DNA到RNA,再到蛋白質(zhì)的流程為“中心法則”,遺傳信息不逆流,只能沿此路徑正向流動(dòng)。當(dāng)然后來(lái)證明,也有可以逆流的特例。

 

至此,基因的秘密似乎越來(lái)越清晰了。

 

三、重組DNA與基因泰克公司的故事

 

1970年,斯坦福大學(xué)的保羅·伯格和他的學(xué)生戴維·杰克遜,成功地將一段來(lái)自細(xì)菌病毒和三個(gè)來(lái)自大腸桿菌的基因連接到了完整的SV40病毒上。雖然DNA之間的拼接效率極低,但不同物種之間的DNA實(shí)現(xiàn)了連接,卻是重大突破。伯格將這種雜合體稱(chēng)為“重組DNA”。

 

加州大學(xué)舊金山分校的赫伯特·博耶和斯坦福大學(xué)斯坦利·科恩教授同樣關(guān)注到了重組DNA。博耶通過(guò)純化酶使制備基因雜合體的效率得到了大幅提升,而科恩則分離出了可以輕易地在細(xì)菌中進(jìn)行選擇與擴(kuò)增的質(zhì)粒。1973年2月,博耶與科恩用限制性酶切開(kāi)兩個(gè)細(xì)菌質(zhì)粒,并交換遺傳物質(zhì),再用連接酶將DNA雜合體封閉,再植入培養(yǎng)皿中的細(xì)菌快速繁殖。改造后的DNA得到了表達(dá)及快速?gòu)?fù)制,基因克隆實(shí)現(xiàn)了。

 

基因泰克公司


1975年的冬天,28歲的風(fēng)險(xiǎn)投資人羅布特·斯旺森(之前投資的項(xiàng)目全軍覆沒(méi),已經(jīng)失業(yè))找到了博耶,原本計(jì)劃聊10分鐘的會(huì)談,變成了馬拉松式的長(zhǎng)談。兩人約定就DNA技術(shù)成立公司。各自投入500美元,用于創(chuàng)建公司的法律費(fèi)用。隨后斯旺森寫(xiě)了6頁(yè)的商業(yè)計(jì)劃書(shū)向老東家凱鵬華盈融了10萬(wàn)美金。全球第一家生物技術(shù)公司基因泰克成立了。他們推出的第一款產(chǎn)品就是利用重組DNA技術(shù)快速生產(chǎn)胰島素,代替當(dāng)時(shí)從動(dòng)物中提取的低效方式?;蛱┛斯敬螳@成功。現(xiàn)在基因泰克公司(已被羅氏制藥收購(gòu))已經(jīng)成為世界上最大的生物技術(shù)研究體。

 

四、人類(lèi)基因組計(jì)劃


渡過(guò)了早期優(yōu)生學(xué)的錯(cuò)誤之后,隨著人們對(duì)基因認(rèn)知的提升,人們開(kāi)始針對(duì)基因?qū)е碌募膊≌归_(kāi)系統(tǒng)性科學(xué)研究。像1960年代首次報(bào)道的唐氏綜合征,就是因?yàn)槎嗔艘粭l由300多個(gè)基因組成的額外的21號(hào)染色體。亨廷頓病是因?yàn)轱@性亨廷頓基因?qū)е?,病人?huì)手舞足蹈直至死于營(yíng)養(yǎng)不良、癡呆或感染?;蛲蛔兪墙y(tǒng)計(jì)學(xué)上的概念,無(wú)關(guān)病理或道德層面。但在常規(guī)評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)下,很多疾病發(fā)生的源頭都是基因。人類(lèi)需要對(duì)基因進(jìn)行普查。

 

1989年,美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院牽頭的人類(lèi)基因組計(jì)劃啟動(dòng)了。人類(lèi)基因組計(jì)劃采用逐步克隆法,一點(diǎn)一點(diǎn)一段一段的對(duì)基因進(jìn)行測(cè)序。這樣可以保證不遺漏,不搞錯(cuò)順序,當(dāng)然效率是低下的,成本是高昂的。名不見(jiàn)經(jīng)傳的生物學(xué)家克雷格·文特爾厭倦了效率低下的測(cè)序方式和權(quán)力斗爭(zhēng),離開(kāi)了國(guó)立研究院,成立了自己的私人基因測(cè)序機(jī)構(gòu)The Institute for Genomic Research,簡(jiǎn)稱(chēng)TIGR。隨后文特爾又成立了Celera公司。文特爾采用鳥(niǎo)槍測(cè)序法,將DNA打斷成片段,同時(shí)對(duì)不同的片段進(jìn)行測(cè)序,之后再將之按順序拼接起來(lái)。這種方法效率明顯比逐步克隆法要高很多,當(dāng)然出錯(cuò)的概率也要高。但在認(rèn)知基因組的早期階段,鳥(niǎo)槍測(cè)序法還是取得了巨大成功。


 

2000年6月26日,克林頓總統(tǒng)在白宮接見(jiàn)了文特爾和柯林斯(當(dāng)時(shí)的人類(lèi)基因組計(jì)劃領(lǐng)導(dǎo)者),并對(duì)外宣布人類(lèi)基因組初步測(cè)序首戰(zhàn)告捷。事實(shí)上無(wú)論是Celera公司還是人類(lèi)基因組計(jì)劃當(dāng)時(shí)都沒(méi)有真正完成測(cè)序。

 

五、基因調(diào)控、基因治療、基因診斷、基因編輯


雖然現(xiàn)在我們已經(jīng)完成了基因組測(cè)序,但我們對(duì)基因的認(rèn)知及其作用機(jī)制還是不清晰的。比如某些基因的開(kāi)啟與關(guān)閉,如SRY基因調(diào)控人的性別的基因。荷蘭二戰(zhàn)期間冬日饑荒中懷孕生出來(lái)的小孩,長(zhǎng)大后具有較高的配胖綜合癥和心臟病發(fā)病率?;蛩坪蹙哂杏洃浀葐?wèn)題。

 

基因治療,就是將基因?qū)肴梭w或細(xì)胞用來(lái)矯正遺傳缺陷,特別是單基因決定的疾病?;蛑委熓亲饔脧?qiáng)大的全新醫(yī)療技術(shù)手段,但道路依然是坎坷的。1999年,患有OTC基因缺陷(OTC基因突變后,導(dǎo)致分解蛋白質(zhì)的鳥(niǎo)氨酸氨甲?;D(zhuǎn)移酶的缺失)的杰西接受了基因治療,然而當(dāng)攜帶著OTC基因的病毒載體涌入杰西的肝臟后,引發(fā)了過(guò)免疫反應(yīng),四天后杰西被宣布腦死亡。

 

基因診斷,即通過(guò)測(cè)序基因去預(yù)測(cè)一個(gè)人臨渙疾病的風(fēng)險(xiǎn),甚至預(yù)估壽命。似乎也遇到了技術(shù)和倫理上的挑戰(zhàn)。即使存在某種致病基因,并不一定會(huì)導(dǎo)致某種疾病的發(fā)生。此時(shí),需要我們做出選擇是否要做一個(gè)預(yù)生存者,即在知道生命評(píng)估預(yù)期的情況下生存。

 

而近幾年興起的基因編輯,特別是以加州大學(xué)伯克利分校的珍妮弗·杜德娜教授與伊曼紐爾·卡彭蒂耶提出的CRISPR基因編輯方法,似乎為改造基因提供了切實(shí)可行的工具。但此時(shí)出現(xiàn)了倫理問(wèn)題。2015年春季,包括珍妮弗·杜德娜在內(nèi)的眾多科學(xué)家在人類(lèi)基因編輯國(guó)際峰會(huì)上簽署了一項(xiàng)聯(lián)合聲明,他們呼吁暫?;蚓庉嬇c基因改造技術(shù)在臨床領(lǐng)域,特別是在人類(lèi)胚胎干細(xì)胞中應(yīng)用。問(wèn)題的癥結(jié)在于不是基因解放(擺脫疾?。┒腔蛟鰪?qiáng)(擺脫人類(lèi)基因組編碼的形式與命運(yùn))。

 

加州大學(xué)伯克利分校Enbo Ma教授

(光量資本在4月份于硅谷舉辦的硅谷深科技與亞洲市場(chǎng)論壇上,有幸邀請(qǐng)到了杜德娜教授實(shí)驗(yàn)室的Enbo Ma教授為我們分享了CRISPR基因編輯技術(shù))

 

六、人類(lèi)遺傳學(xué)的三大挑戰(zhàn)


現(xiàn)在人類(lèi)遺傳學(xué)還面臨著三項(xiàng)挑戰(zhàn)。其中第一項(xiàng)就是辨識(shí)人類(lèi)基因組中信息編碼的確切本質(zhì)。人類(lèi)基因組中有32億個(gè)堿基對(duì),其中參與蛋白質(zhì)編碼的基因只有不到3%,剩余的基因包括可以構(gòu)建成成千上萬(wàn)的RNA的堿基對(duì),他們的功能到底是什么呢?第二項(xiàng)挑戰(zhàn)就是基因組中各個(gè)元件的作用機(jī)制,在時(shí)間、空間上,在人類(lèi)胚胎發(fā)育、生理功能、生物屬性上是如何調(diào)控的。就像我們發(fā)現(xiàn)了一堆的數(shù)字,但是我們還不知道乘法口訣一樣。第三項(xiàng)挑戰(zhàn)就是如何定向的改變基因組的能力,局部的改變會(huì)不會(huì)引起蝴蝶效應(yīng),甚至系統(tǒng)性崩塌。這即受制于我們的生物技術(shù)本身,也受制于倫理。

 

筆者在閱讀完此書(shū)后,有幸與本書(shū)的中文譯者馬向濤博士取得了聯(lián)系。馬博士認(rèn)為基因技術(shù)是未來(lái)發(fā)展的重要方向,但在臨床應(yīng)用上,還要遵循臨床的科學(xué)規(guī)律,不是一蹴而就的。

 

光量薦書(shū),2018年第4期推薦《基因傳:眾生之源》給大家,愿大家可以通過(guò)此書(shū)了解基因,了解生命的本質(zhì)。