和covid-19的這場戰(zhàn)爭，在經過漫長而黑暗的一年，人類社會付出了超過6000萬人感染和148萬人死亡的代價后，終于迎來了一個“歷史性的時刻”。
就在昨天，英國政府宣布，批準使用輝瑞和BioNTech合作生產的新冠疫苗。
這是全球第一個被批準大范圍使用的新冠疫苗，它在11月公布的三期臨床試驗結果顯示，疫苗的有效率高達95%——大大高于新冠疫苗研發(fā)之初科學家所預期的60%。
英國已經迫不及待地要將這款疫苗投入使用，他們將在下周開始在全國范圍內開始接種。
根據BBC的報道，新冠疫苗獲批后，第一批有機會接種的將是醫(yī)務工作者和老人，首先（保證）醫(yī)療力量，然后考慮年齡。
新冠疫苗近在咫尺，這已經是11月以來全球的共識了。
幾個疫苗種子選手紛紛在這個月報告了自己的三期臨床試驗的數據，都是好消息：輝瑞和moderna的mRna疫苗的有效率都超過90%，阿斯利康的腺病毒疫苗的有效率也有70%。
輝瑞和BioNTech合作生產這款疫苗是全球第一個上市的mRna疫苗，也是從研發(fā)上市速度最快的疫苗——這是在全球的疫苗的歷史上從來沒有過的速度。
正常情況下一個疫苗的從研發(fā)到上市少說也要四五年的時間，為什么mRNA這種全新的疫苗技術，能夠在一年內就能完成新冠疫苗從研發(fā)到上市的整個過程？
輝瑞和Moderna這兩家公司的mRNA疫苗本身進入臨床就比較早，Moderna的mRNA1273疫苗2020年3月3日進入臨床實驗階段，是美國第一個進入臨床的新冠疫苗。
據美國生物制藥公司RNAimmune的CEO沈棟博士告訴八點健聞，雖然新冠疫苗是mRNA技術平臺研發(fā)的第一個疫苗，但是它的技術平臺比較成熟。
此前在Mers（中東呼吸綜合癥冠狀病毒）疫情期間，就已經有公司在利用mRNA技術平臺開發(fā)Mers疫苗，但因為Mers全球感染人數不多，疫情沒有大規(guī)模開始傳播就結束了，所以沒有生產被FDA批準的疫苗，也沒有相關的研究數據披露。
新冠疫情開始之后，新冠疫苗才得以在同為冠狀病毒的Mers的研究成果的基礎上加以調整、改造和優(yōu)化。
而且新冠肺炎這種傳染病，比Mers更適合快速生產疫苗。Mers的死亡率非常高，限制了參與實驗的人群。而新冠肺炎雖然感染率非常高，但致死率不高，人群快速傳播但有許多無癥狀感染者，因此，在制造疫苗的必要性和進行臨床試驗的便利性上，新冠肺炎更適合被研發(fā)疫苗。
因此，mRNA新冠疫苗的快速研發(fā)，是因為一個成熟的技術平臺，遇見了一個“合適”的傳染病導致的一個結果。
不只是第一個吃螃蟹的英國，全球深陷疫情泥潭的幾十億人都在等待疫苗。
尤其對于一整個夏天都在搶購疫苗的富裕國家的民眾而言，幾乎已經是萬事俱備，只等本國的藥品監(jiān)督管理機構放行了。
就在第一支新冠疫苗獲批的當天，英國的大約50家醫(yī)院已準備好注射，還有一些諸如會議中心的疫苗接種點也已經準備就緒。根據BBC的報道，“專家們已經制定一份臨時優(yōu)先接種名單，目標是保護高風險人群。他們是住在老人院的老人人員，其次是80歲以上的老人和其他衛(wèi)生和社會護理工作者?！?/span>
根據英國媒體的消息，第一批疫苗將在未來幾天內到達，隨著2021年的到來，更多疫苗可以供應，50歲以上人群以及已有基礎疾病的年輕人都可以進行大規(guī)模免疫接種。
這次獲批的輝瑞疫苗，英國的訂單是4000萬劑，歐洲的訂單是3億劑，日本是1.2億劑，加拿大是2000萬劑，澳大利亞1000萬劑，而美國的訂單是了1億劑，但當時還與藥企達成過協議，除上述1億劑疫苗，美國政府可能額外購買5億劑。
毫無疑問的是，新冠疫苗在英國的獲批給其他國家疫苗審批帶來更大的壓力，其中首當其沖的便是美國的FDA。
12月10日，美國FDA將網上直播評審委員會對是否批準輝瑞疫苗的討論，之后，在12月17日，這個委員會將再次開會討論是否批準Moderna疫苗，美國政府與兩家公司分別簽訂過1億劑疫苗的預購合同。
美國副總統彭斯還在本周一的電話會議上告訴美國各州長，疫苗的推出可能“最快在12月14日那一周”開始。
第一支疫苗獲批的消息一宣布，CNN就發(fā)文煞有其事地推演了美國的新冠疫苗接種路徑：
12月，一線醫(yī)務人員和老人院居住的老人；
1月，更多的醫(yī)務工作者和一些核心崗位，如：緊急醫(yī)療技術人員、消防員、警察等；
2月，更多的核心崗位工作人員和高危成人；
3月，剩下的核心崗位工作人員和高危人員，但仍輪不到65歲以下的普通健康人；
4月，新冠疫苗接種進入第二階段，首先接種的是學校和幼兒園的老師、售貨員，以及運輸工人；
5月，也許到時候新冠疫苗在青少年和兒童身上的臨床結果就出現了，我們將知道兒童和青少年能否接種……
就在第一支新冠疫苗獲批的這個周三，日本國會議員們也批準了對該國現有《預防接種法》的修改，將新型冠狀病毒添加到政府免費提供疫苗的病原體名單中，這一修訂意味著日本居民可以免費接種新冠疫苗。
為了確保2021年奧運會的順利進行，早在今年9月，日本政府就曾提出，希望在2021年上半年提供可供全民接種的疫苗數量，并奧運會前完成全民的新冠疫苗接種。
目前，日本政府已與輝瑞簽訂了1.2億劑疫苗的訂單，根據記錄，日本與三大在研的疫苗公司簽訂的新冠疫苗訂單總數已超過了2.9億劑，是其1.26億人口數目的兩倍多。
加拿大更夸張，他們已經預定了折合人均10劑的疫苗，加拿大總理特魯多還在日前宣布，該國的新冠疫苗配發(fā)工作將由作戰(zhàn)經驗豐富的將軍丹尼?福爾丹負責，并稱“新冠疫苗接種工作，將會是加拿大歷史上最重要的一次，這次的行動也將會是第二次世界大戰(zhàn)以來，加拿大最重大的動員計劃”。
疫苗能終結新冠疫情嗎？
新冠疫苗，一直作為 “疫情終結者”而被萬眾期待著，然而，疫苗的誕生，與瘟疫的終結，其實相距甚遠。
1796年，愛德華·詹納發(fā)明了天花疫苗。直到184年后，“全世界及其所有人民贏得了徹底消除天花的勝利”。
戰(zhàn)勝天花后，1988年，世衛(wèi)組織、聯合國兒童基金會及各國政府發(fā)起全球消滅脊灰行動。幾十年來，通過疫苗接種，脊髓灰質炎野病毒病例數下降了99.9%以上，但該項行動在最后關頭折戟，由于減毒疫苗毒力返祖，2018到2019年，非洲的因疫苗衍生的脊髓灰質炎病例增加了近兩倍。
如今，全世界已明確病原體的傳染病有百余種，已有或在研疫苗及疫苗策略有五十余種，而天花依舊是人類歷史上第一種也是唯一一種通過人工免疫的方法消滅的傳染病。
目前兩款mRNA疫苗的臨床有效率都超過了90%，理論上，疫苗效果與疫苗效力呈正比。但實際上，進行疫苗臨床試驗時，需要嚴格限制研究對象且觀察時間短，而疫苗上市后，由于大規(guī)模接種人群的多樣性和復雜性，臨床試驗所獲得的疫苗效力很難外推到一般人群。
反疫苗運動就是一大阻礙。盡管意向接種人群大幅上升，但仍有42%的美國民眾表示“不愿接種新冠疫苗”。占美國 COVID-19 死亡人數近四分之一的黑人中，40%的人說他們不會接種疫苗。
2019年世衛(wèi)組織列出的十大健康威脅中，反疫苗運動排到第八位。2019年，由于反疫苗運動致使麻疹疫苗接種率下跌，全球麻疹疫情暴發(fā)，新發(fā)病例接近87萬例，創(chuàng)23年來最高水平。
根據BBC報道，反疫苗運動還使得歐洲成為全球最不信任疫苗的地區(qū)，這可能會導致包括麻疹在內的各種已被控制的傳染病再度爆發(fā)。
富國有反疫苗運動，窮國沒有疫苗可打。蓋茨基金會北京代表處首席代表李一諾曾發(fā)文反思2009年的甲型H1N1流感，“當時研究人員只花了6個月便做出了新的流感疫苗，但幾乎所有供給都被發(fā)達國家壟斷。疫苗廠商最終向世衛(wèi)組織捐贈了一小部分疫苗，但量級過小，H1N1還是在全球造成了18000例死亡”。
根據杜克大學的統計數據，截至11月30日，全球各國已預購了98億疫苗，其中，高收入國家預定了38億劑，中等收入國家也有25.29億劑，而占全球人口20%的低收入國家將完全依賴COVAX購買的7億劑疫苗。
根據美國東北大學的一項數據模型推算，將30億疫苗按各國人口比例分發(fā)，與高收入國家獲得前30億疫苗中的20億相比，可有效避免28%的人口死亡。
除此之外，在接種實施過程中，疫苗的效果還受到疫苗接種方法、疫苗貯運條件、傳染病的流行強度、疫苗保護周期及受種對象的生理狀態(tài)等因素的影響。
對于輝瑞的mRNA疫苗來說，其儲運條件尤為嚴苛——零下70度儲運，維持6個月穩(wěn)定，2-8度的環(huán)境下只能穩(wěn)定5天。據估計，全球近三分之二的國家都無法滿足這樣的超低溫運輸和儲存疫苗的冷鏈條件。
作為第一款成功上市的mRNA疫苗，其保護時效也仍然需要跟蹤觀測。由于mRNA疫苗能同時激活體液免疫和細胞免疫，因此受試者在初始階段能獲得較高的抗體水平。
但疫苗的有效性能持續(xù)多久？根據此前輝瑞公布的數據，至少部分接種者在6個月之后仍然能測得較高水平的抗體。不過，也有專家認為，保護時效并不會影響該疫苗的大規(guī)模使用，“最差的情況就是需要每年注射一次”。
但無論如何，疫苗的出現使得“曙光越來越明亮”，23日，世衛(wèi)組織總干事譚德塞在記者會上表示，通過結合使用疫苗和有效的公共衛(wèi)生措施來結束這場疫情，“現在有了真正的希望”。
