實時疫情
截至北京時間12月21日12時09分，全球新冠肺炎現(xiàn)存確診病例達(dá)到24282077例，較昨日增加4011894人；國內(nèi)現(xiàn)存確診1635例，較昨日減少17例。
融資快訊
老百姓6.8億元收購赤峰仁川大藥房，再添287家門店線
12月20日，老百姓發(fā)布關(guān)于收購赤峰人川大藥房連鎖有限公司100%股權(quán)公告，公司擬以人民幣6.8億元自有資金收購上海騁臻企業(yè)管理合伙企業(yè)（有限合伙）等三家企業(yè)間接持有的赤峰人川大藥房連鎖有限公司100%的股權(quán)。公告顯示，赤峰人川大藥房成立于2001年11月5日，是內(nèi)蒙古赤峰市第一大連鎖藥房，其藥品銷售規(guī)模和品牌影響力名列前茅。現(xiàn)擁有直營門店235家、加盟店52家，主要分布在內(nèi)蒙古地區(qū)。據(jù)披露，人川大藥房2019年的銷售收入約4.18億元，凈利潤3198萬元；2020年1-11月營業(yè)收入4.01億元，凈利潤3258.9萬元。本次交易市盈率為19.13倍，略低于同行業(yè)可比交易標(biāo)的公司的平均值。（證券日報網(wǎng)）
思派健康科技宣布完成近20億元E1輪融資，騰訊及時代資本領(lǐng)投
12月21日，思派健康科技宣布完成近20億元E1融資，本輪融資由騰訊和時代資本(Jeneration Capital)聯(lián)合領(lǐng)投，五源資本、光遠(yuǎn)資本（Forebright Capital）、雙湖資本以及某大型保險私募基金跟投，泰合資本擔(dān)任獨家財務(wù)顧問。據(jù)悉，本輪融資是目前醫(yī)藥健保領(lǐng)域年度最大單筆融資。思派方面表示，本輪融資完成后，公司將進(jìn)一步加強醫(yī)藥健保的閉環(huán)建設(shè)，持續(xù)擴大在行業(yè)中的領(lǐng)先優(yōu)勢。思派成立于2014年，旗下?lián)碛兴寂山】?、遠(yuǎn)通保險經(jīng)紀(jì)、思派大藥房、思派醫(yī)療、比遜醫(yī)療等多項業(yè)務(wù)。此前，思派先后完成6輪融資，騰訊先后跟進(jìn)3輪。該公司的主營業(yè)務(wù)以臨床試驗管理、特藥管理以及醫(yī)療保障等三大業(yè)務(wù)線為主。其在腫瘤領(lǐng)域耕耘頗深，該公司稱，他們已構(gòu)建起中國最大的腫瘤臨床機構(gòu)管理組織，覆蓋腫瘤領(lǐng)域100%核心醫(yī)生、100%核心醫(yī)院，并與數(shù)百個本土及跨國藥企達(dá)成合作。（鳳凰科技）
兆科眼科遞表港交所，已建立包含23種候選藥物的全面眼科藥物管線
港交所12月18日披露資料顯示，兆科眼科(Zhaoke Ophthalmology Limited)向港交所主板遞交上市申請，聯(lián)席保薦人為高盛和杰富瑞。該公司是一間眼科制藥公司，已建立起包含23種候選藥物的全面眼科藥物管線，涵蓋影響眼前節(jié)及眼后節(jié)的多數(shù)主要眼科疾病及癥狀，其中包括11種創(chuàng)新藥物及12種仿制藥。據(jù)招股書，公司的創(chuàng)新藥物管線包括8種若獲批準(zhǔn)則有潛力成為中國同類最佳或同類首創(chuàng)的候選藥物，其仿制藥管線包括6種潛在中國率先上市仿制藥，公司認(rèn)為該等藥物將為其帶來近期現(xiàn)金流量并在商業(yè)規(guī)模制造及營銷方面奠定重要先發(fā)優(yōu)勢。根據(jù)灼識的資料，公司擁有中國最全面的眼科藥物管線之一。（智通財經(jīng)）
賽神醫(yī)藥完成1億美元A輪融資
12月21日，神經(jīng)性疾病醫(yī)藥公司SciNeuro Pharmaceuticals（賽神醫(yī)藥）宣布完成1億美元A輪融資。本輪融資由禮來亞洲基金和Arch Venture Partners共同領(lǐng)投，博裕資本、General Atlantic、紅杉資本中國、泰福資本和Zoo Capital跟投。本輪融資將用于建立和發(fā)展中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）的相關(guān)產(chǎn)品。（36氪）
珈創(chuàng)生物科創(chuàng)板IPO獲受理，擬募資3.65億元
12月18日，武漢珈創(chuàng)生物技術(shù)股份有限公司(以下簡稱“珈創(chuàng)生物”)申請科創(chuàng)板上市已獲受理，華龍證券為其保薦機構(gòu)。擬募資3.65億元。珈創(chuàng)生物主營業(yè)務(wù)為生物制品細(xì)胞質(zhì)量檢測及生物安全評估。該公司是一家為生物制品企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、科研院所提供細(xì)胞建庫與保藏、細(xì)胞檢定、生產(chǎn)工藝病毒去除/滅活驗證及相應(yīng)生物安全評估第三方服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，服務(wù)的客戶范圍涵蓋生物制品臨床前研究、新藥臨床試驗申請(IND)、新藥上市申請(NDA)，細(xì)胞治療、基因治療技術(shù)的臨床前研究、臨床試驗備案等生物制藥行業(yè)全產(chǎn)業(yè)鏈的企業(yè)及機構(gòu)。（智通財經(jīng)）
新藥前瞻
羅欣藥業(yè)：注射用蘭索拉唑通過仿制藥一致性評價
12月20日，羅欣藥業(yè)(002793.SZ)發(fā)布公告，公司下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司(“山東羅欣”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用蘭索拉唑《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》。經(jīng)審查，注射用蘭索拉唑通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。據(jù)悉，注射用蘭索拉唑適用于口服療法不適用的伴有出血的胃、十二指腸潰瘍、急性應(yīng)激潰瘍及急性胃粘膜損傷。（智通財經(jīng)）
德琪醫(yī)藥-B：美國FDA批準(zhǔn)XPOVIO用于治療既往接受過至少一次治療的多發(fā)性骨髓瘤患者
12月20日，德琪醫(yī)藥-B(06996)發(fā)布公告，美國食品藥品監(jiān)督管理局(美國FDA)已批準(zhǔn)其合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.(納斯達(dá)克：KPTI)就口服型XPOVIO(selinexor,ATG-010)提交的補充新藥物申請(sNDA)-與硼替佐米和地塞米松聯(lián)合治療既往接受過至少一次治療的多發(fā)性骨髓瘤成人患者，此藥物為全球首創(chuàng)口服型選擇性核輸出抑制劑(SINE)?；隍炞C性BOSTON三期研究的結(jié)果，此項適應(yīng)癥早于Prescription Drug User Fee Act(PDUFA)日期整整三個月獲得批準(zhǔn)。此前，XPOVIO已經(jīng)在美國FDA的加速審批計劃中獲得批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(rrMM)成人患者，這些患者既往至少接受過包括兩種蛋白酶體抑制劑、兩種免疫調(diào)節(jié)劑和一種CD38單克隆抗體在內(nèi)的四次治療。（智通財經(jīng)）
海思科：內(nèi)鏡檢查鎮(zhèn)靜劑HSK3486正式獲批
12月21日，海思科發(fā)布公告，國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序批準(zhǔn)公司1類創(chuàng)新藥環(huán)泊酚注射液(商品名：思舒寧)上市，用于消化道內(nèi)鏡檢查中的鎮(zhèn)靜。環(huán)泊酚(HSK3486)屬于GABAA受體激動劑，是丙泊酚的me-better藥物。環(huán)泊酚用于無痛胃腸鏡診療的III期臨床數(shù)據(jù)先后在2019ASA年會和2019CSA年會上發(fā)布，環(huán)泊酚組胃腸鏡診療成功率與丙泊酚組相當(dāng)(100%vs99.3%)，誘導(dǎo)成功時長與丙泊酚相當(dāng)，總體展現(xiàn)了良好的療效和安全性。（財富動力網(wǎng)）
