今日（2022年1月4日），聚焦于入腦小分子靶向藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新公司璧辰醫(yī)藥(ABM Therapeutics）宣布，公司于近期完成了3000萬美元B輪融資。本輪融資由光量資本、弘暉資本領投，原有股東LongDAC持續(xù)跟投，達泰資本、通德資本、百度風投、信熹資本等多家機構參投。BFC Group在本輪融資中擔任了璧辰醫(yī)藥的獨家融資財務顧問。
根據新聞稿，本輪融資所得資金將用于加速推進璧辰醫(yī)藥新一代BRAF抑制劑ABM-1310的中美臨床研究及現有多個臨床前項目的開展，進一步豐富研發(fā)管線和優(yōu)化企業(yè)團隊，完善公司的“入腦小分子創(chuàng)新藥研發(fā)平臺”。
璧辰醫(yī)藥成立于2015年，是一家聚焦于可突破血腦屏障的小分子藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新公司，擁有成功研發(fā)中樞神經系統(tǒng)和癌癥全球新藥的技術團隊，以及高效的商務和公司營運團隊。2020年8月，璧辰醫(yī)藥完成由華創(chuàng)資本領投的2000萬美元A+輪融資。癌癥轉移尤其是腦轉移是現代抗癌治療的一大挑戰(zhàn)。由于血腦屏障的存在，大部分抗癌藥的入腦率都很低，達不到療效濃度。璧辰醫(yī)藥通過自主研發(fā)透腦激酶藥物發(fā)現（BPKdd?）平臺，已建立了豐富的可入腦藥物研發(fā)管線。目前，公司擬開發(fā)適應癥主要集中于腦轉移發(fā)生率較高的癌癥，包括黑色素瘤、肺癌、結直腸癌等。其中，璧辰醫(yī)藥自主研發(fā)的首款高入腦率、可用于治療多種惡性腫瘤及腦轉移的新一代BRAF抑制劑ABM-1310，已在美國開展臨床1期試驗，在中國的臨床研究也即將啟動。BRAF突變是一個主要的腫瘤驅動基因，占所有腫瘤的8%左右，在黑色素瘤、結腸癌、肺癌、腦膠質瘤等癌種中都有分布。目前全球有多款BRAF抑制劑獲批，但由于血腦屏障的存在，大多抗癌藥入腦率都很低，對于腫瘤腦轉移患者而言很難達到療效濃度。臨床前數據顯示，ABM-1310具有良好的細胞滲透率和理想的透腦效果，在低劑量或相同劑量下，體內抗腫瘤作用優(yōu)于一些臨床的BRAF抑制，聯合MEK抑制劑抗腫瘤效果更佳。由于ABM-1310不是藥物相關轉運蛋白P-gp和BCRP的底物，在一定程度上能延遲或減少耐藥性的發(fā)生。除ABM-1310外，璧辰醫(yī)藥還有多個在研產品處于臨床前研發(fā)階段或藥物發(fā)現階段，比如變構MEK抑制劑、HER2可逆抑制劑等。對于此次融資，璧辰醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長陳晨博士表示：“非常感謝各知名投資機構對璧辰醫(yī)藥的支持，也歡迎各位新股東。同時要感謝所有股東在璧辰醫(yī)藥的發(fā)展歷程中，給予的堅定支持。接下來，我們將全力推進項目的臨床研究，希望早日為癌癥患者提供有效的治療藥物，以滿足目前未被滿足的臨床需求?！?/span>璧辰醫(yī)藥的聯合創(chuàng)始人、首席運營官黃青先生也表示：“ 今年，由于全球疫情持續(xù)蔓延和經濟的不確定性，以及中國對創(chuàng)新藥政策的升級和金融市場準入標準的提高，都給創(chuàng)新藥的融資帶來一些挑戰(zhàn)。在這個大背景下，投資人對參與我們此輪投資依然表現出極大的熱情，這是對璧辰醫(yī)藥臨床項目進展和技術差異化的高度認可。”對于此次領投，光量資本的董事總經理肖瑋先生表示，人類腫瘤治療的靶點大概20%在細胞膜外，約80%在細胞膜內。針對膜內的靶點，開發(fā)出具備良好細胞穿透性和靶點特異性的小分子藥物是一個非常重要的研發(fā)方向，同時也充滿著巨大的挑戰(zhàn)。璧辰醫(yī)藥的透腦激酶藥物發(fā)現（BPKdd?）平臺，很好地解決了藥物透膜和透腦兩個關鍵問題。璧辰醫(yī)藥致力于最具有挑戰(zhàn)性的腫瘤透腦藥物的研發(fā)，這和光量資本一直以來致力于在全球范圍內投資能為人類重大疾病提供突破性解決方案的高科技公司的投資風格是一致的，這也是光量資本看好并投資璧辰醫(yī)藥的最重要的原因。作為共同領投，弘暉團隊表示：“我們很榮幸投資璧辰醫(yī)藥。創(chuàng)始人陳晨博士及其團隊在小分子藥物和中樞神經系統(tǒng)疾病領域深耕多年，經驗豐富。隨著可入腦的BRAF抑制劑ABM-1310在中美獲批IND，我們期待璧辰團隊在伴有腦轉移的實體瘤和難治性CNS疾病領域，早日開發(fā)出可突破血腦屏障的創(chuàng)新藥，為廣大患者帶來福音?！?/span>
文章來源：醫(yī)藥觀瀾
