如果說，2020年是新冠疫苗主場的話，那么如今則是口服藥的天下。
畢竟，單憑疫苗，難以對抗狡詐的新冠病毒，疫苗+口服藥才能構建堅固防線。并且，小分子藥物有著價格低、可及性好、對變異株有效等多重優(yōu)點，稱之為新冠終結者也不過分。
更何況，疫苗的競爭格局基本成型，現(xiàn)在再投身進入，大概率只能是做無謂的犧牲；而小分子藥物的競爭則要平和的多。
目前，海外獲批的新冠口服藥僅有三款，分別來自輝瑞、默沙東、君實／旺山旺水。在國內(nèi)，則還未有新冠口服藥獲批。
這也使得國內(nèi)新冠口服藥概念受到市場的青睞，2022年1月17日，新冠口服藥概念股顯著上漲：
歌禮制藥上漲27.8%，云頂新耀漲幅17.08%，君實生物港股上漲14.67%、先聲藥業(yè)漲幅13.78%。
有著新冠疫苗的造富故事在前，沒有人愿意錯過新冠肺炎的下一個熱點。更何況，新冠口服藥，有可能是圍繞著新冠肺炎的最后一戰(zhàn)。
面對末班車，藥企們都鉚足了勁，開始奮力沖刺。
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率先成功的兩種技術路線
俗話說，知己知彼百戰(zhàn)不殆。對于新冠病毒也是如此，要想擊敗新冠病毒，第一步要先了解它在是如何入侵人體的。
新冠病毒是已知基因組最大的RNA（核糖核酸）病毒之一，由3萬個堿基對編碼完成。不過它的結構并不復雜，由表面的刺突蛋白、膜蛋白、胞膜蛋白、核衣殼蛋白4部分構成。
其中刺突蛋白是新冠病毒入侵人體的利器。通過刺突蛋白，病毒與人體結合，結合后新冠病毒將正常細胞轉變?yōu)椴《緩椭乒S，源源不斷的制造新的病毒。而新的病毒則會離開宿主細胞，去攻擊新的人體細胞。
在明確新冠病毒作用機制后，制定“作戰(zhàn)方案”就簡單得多，阻斷病毒在人體內(nèi)的復制便是最為可行的方案之一。
目前問世的新冠小分子藥物就是通過阻斷病毒復制發(fā)揮作用，不過病毒復制中所需要的零件很多。不同的藥物，所針對的阻斷對象也并不相同。
簡單來看，可以將目前的新冠小分子藥物的作用機制分為兩類。
一類，是作用于3CL蛋白酶。
3CL蛋白酶是病毒在翻譯RNA中的關鍵酶之一，負責病毒自身編碼中剪切和加工RNA。通過3CL蛋白酶抑制劑，病毒合成的蛋白質(zhì)不能被剪切，形成成熟的病毒，因而病毒也就無法進行復制。
典型如輝瑞的Paxlovid就是利用這一機制進行作用。Paxlovid是由3CL蛋白酶抑制劑、利托那韋構成的復方制劑。其中，利托那韋把蛋白酶抑制劑的半衰期提高以減少患者用藥次數(shù)，3CL蛋白抑制劑負責抑制病毒復制。
在臨床試驗中，Paxlovid也對新冠病毒展示出了強大的效果。與安慰劑相比，在癥狀出現(xiàn)3天內(nèi)使用Paxlovid的患者，住院或死亡的風險降低了89%。
這是什么概念呢？此前再生元的中和抗體，能夠?qū)⒒紘乐?COVID-19 或死亡的風險降低 88%，也就是說小分子口服藥在療效方面，完全能夠媲美中和抗體。但無論是價格、產(chǎn)能還是便利程度，小分子口服藥都要方便得多。
另一類，則是作用RNA聚合酶（RdRp）的核苷酸類似物。
RNA依賴的RNA聚合酶（RdRps）是RNA病毒遺傳物質(zhì)復制和轉錄的關鍵酶，RdRp也因此被認為是抗RNA病毒最有希望的靶點之一。
典型如瑞德西韋和molnupiravir。不過，雖然二者都屬于核苷類似物，但具體作用機制卻不盡相同。
瑞德西韋作用類似于“終結者”。其在帶有病毒遺傳物質(zhì)鏈的復制過程中，引入了一個終止病毒復制的構件NTP，這一錯誤的構件和 ATP 競爭結合RdRp，并抑制 RdRp 酶活性，終止病毒復制過程。
而莫努匹韋的作用則類似于“間諜”。其在體內(nèi)經(jīng)代謝后得到有抗病毒活性的NHC（核糖核苷類似物β-d-N4-羥基胞苷），NHC在病毒RNA中摻雜了大量的錯誤堿基A與G，一旦新冠病毒進入宿主細胞并開始復制，該代謝物被RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)吸收，并整合到病毒的基因組中，最終合成的是一些不具備感染性的假病毒。
默沙東最新公布的中期臨床數(shù)據(jù)顯示，與對照組相比，連續(xù)5日服用Molnupiravir的新冠感染者住院或死亡風險降低了約30%。
不過最令人振奮的還是，疫苗和中和抗體對于新冠病毒變異株效用會下降。而目前來看，不論是輝瑞還是默沙東的小分子藥物，對于Omicron變異株仍然有效。
這不難理解，因為病毒的變異主要集中于刺突蛋白上，而輝瑞和默克的小分子藥物的作用靶點3CL蛋白酶和RNA聚合酶，并未發(fā)生改變。
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緊隨其后的國內(nèi)玩家
隨著奧密克戎發(fā)酵，僅靠新冠疫苗和中和抗體已經(jīng)無法應對新冠病毒。
在這種情況下，疫苗+口服藥將成為對抗新冠疫情的終極武器。疫苗打前鋒預防病毒入侵，口服藥做后衛(wèi)組織病毒繼續(xù)復制，通過這一套組合拳最終擊敗新冠病毒。
如今疫苗已是一片紅海，而口服藥的競爭則要緩和的多。并且輝瑞和默沙東的成功，也證實了新冠口服藥這條路行之有效。在國內(nèi)，新冠口服藥正在成為下一個研發(fā)熱點，圍繞新冠口服藥的戰(zhàn)爭一觸即發(fā)。
3CL蛋白酶是國內(nèi)玩家聚焦最多的地方，畢竟有輝瑞珠玉在前，做為目前最成功的路徑，誰也不愿意放棄這一機會。
前沿生物、先聲藥業(yè)、廣生中霖/藥明康德、眾生睿創(chuàng)都布局了，其中前沿生物進度較為靠前，處于臨床Ⅰ期。
2021 年 5 月，前沿生物發(fā)布公告稱與中國科學院上海藥物研究所達成合作，公司獲得新冠候選新藥 FB2001在全球范圍內(nèi)的臨床開發(fā)、生產(chǎn)、制造及商業(yè)化權利。目前，F(xiàn)B2001在美國啟動了FB2001的I期臨床試驗。
同時，新玩家還在續(xù)入局。1月14日，云頂新耀宣布，獲得開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化新加坡實驗藥物研發(fā)中心（EDDC）研發(fā)的一組3CL蛋白酶抑制劑的全球獨家授權。
這一抑制劑已被證實對新冠病毒及其變異株，以及其他冠狀病毒，例如導致中東呼吸綜合征的冠狀病毒具有強大的體外活性。
布局RNA聚合酶（RdRp）也不在少數(shù)，其中進度最快的當屬君實生物。
12月31日，君實生物透露，烏茲別克斯坦衛(wèi)生部批準VV116的緊急使用授權（EUA），用于治療新冠患者，這也是全球范圍內(nèi)獲批的第三款新冠口服藥。
VV116由君實和旺山旺水合作開發(fā)，根據(jù)瑞德西韋結構改造而來。VV116和瑞德西韋的區(qū)別的點在于，前藥設計改為全酯化設計，然后堿基部分將氫換為D，這種前藥設計使得VV116能夠以口服給藥的形式發(fā)揮作用。
另外不得不提歌禮制藥，也許是為了保險起見，歌禮制藥同時布局了靶向RdRp、3CL蛋白酶的ASC10、ASC11。想必對于新冠口服藥，歌禮制藥也是鉚足了勁。
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新冠口服藥的生死競速賽
新冠口服藥可能是新冠版圖上的最后一塊拼圖，這一次，每家藥企都鉚足了勁往前沖。在新冠疫苗的競賽中不難看到，除了效果外，研發(fā)速度是決定藥企命運的另一要點。
未來圍繞新冠口服藥物，其競爭可能會比新冠疫苗更加激烈。畢竟疫苗和口服藥的邏輯完全不同。
疫苗針對的是普通人，而口服藥的對象則是新冠肺炎患者。這也意味著，對于藥企來說，要在新冠小分子藥物領域復制新冠疫苗的成功，不太現(xiàn)實。
尤其是在國內(nèi)目前疫情較為穩(wěn)定的情況下，對于口服藥的需求并不急迫。如果僅僅放眼與國內(nèi)，在本身患者群體就不大的情況下，再加上多家藥企競爭，那么新冠口服藥的故事一眼就能看到頭。
對于國內(nèi)藥企來說，新冠小分子藥物的戰(zhàn)場一定是在全球范圍內(nèi)的。無論愿意或不愿意，藥企都要走上國際舞臺，與輝瑞、默沙東等大藥廠正面剛，這是避不開的挑戰(zhàn)。
雖然可能不及疫苗，但新冠口服藥所帶來的利潤仍然不能小覷。據(jù)西南證券預計，全球口服新冠藥物市場規(guī)模為數(shù)十億至上百億美元。
以瑞德西韋為例，在新冠特效藥方面，雖然瑞德西韋對于新冠的療效一度存在爭議，但這并不影響瑞德西韋的銷量。2020年瑞德西韋全年銷售額28.11億美元、2021上半年銷售額22.85億美元，這也足以見得全球市場對于新冠藥物仍然表現(xiàn)出強烈的需求。
而且瑞德西韋需要注射使用，這在一定程度上限制了其使用。新冠口服藥擁有更為便捷使用方法，想象空間遠超瑞德西韋。
新藥研發(fā)唯快不破，尤其是對于新冠來說。新冠疫苗如此，新冠口服藥的研發(fā)更是如此。對于小分子藥物來說，最不用擔心的就是產(chǎn)能。
這也意味著，越早進場的吃肉。當后來者越來越多，大家都只能喝湯；更晚的，連湯都喝不到。
在疫苗和藥物的加持下，張文宏表示，經(jīng)過未來一年，無論是群體免疫水平，還是通過疫苗建立的免疫屏障，再到新冠治療藥物的上市，都意味著這可能是最后一個“寒冬”。
從藥企的角度來看，這可能也是繼新冠疫苗和中和抗體后，最后一個機會。那么，國內(nèi)藥企中，誰能把握住呢？
文章來源：氨基財經(jīng)
