近日,來凱醫(yī)藥正式遞表港交所,擬主板掛牌上市。來凱醫(yī)藥目前采取自主研發(fā)、全球業(yè)務發(fā)展和轉化研究的產品開發(fā)模式,擁有14款創(chuàng)新候選產品管線,包括核心產品LAE002和LAE001的1個關鍵臨床試驗與另外5個臨床試驗。值得注意的是,來凱醫(yī)藥先后從諾華獲得四項已進行概念驗證臨床試驗的臨床階段候選藥物的全球權益,即LAE002、LAE001、LAE005和 LAE003。 LAE002與LAE001是來凱醫(yī)藥目前臨床進展最快的兩款核心產品。?LAE002是一種高選擇性的三磷酸腺苷(ATP)競爭性AKT抑制劑,用于治療卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌和PD-1/PD-L1耐藥實體瘤。LAE001是潛在同類首個下一代雄激素合成抑制劑,可同時抑制細胞色素P450家族 17亞族A成員1(CYP17A1)和細胞色素P450家族11亞族B成員2(CYP11B2),用于治療前列腺癌。
來凱醫(yī)藥在美國及中國啟動了針對LAE002聯(lián)合紫杉醇化療治療鉑耐藥卵巢癌(PROC)的全球多中心II期關鍵試驗,目前已完成超過50%的患者入組。來凱醫(yī)藥表示,目標在2023年第三季度提交NDA申請。 LAE001正在中國啟動II期臨床試驗,以轉移性去勢抵抗型前列腺癌(mCRPC)的II期推薦劑量(RP2D)評價LAE001單藥療法的安全性及療效。來凱醫(yī)藥預期將于2023年第三季度完成II期研究并獲得初步結果。來凱醫(yī)藥已累計完成5輪融資,累計融資超1.68億美元。
文章來源:10億美元分子