01 近視防控的神藥
阿托品，是從顛茄和其他茄科植物提取出的一種白色結晶狀生物堿，它是一種非選擇性M膽堿受體拮抗劑，具有強效且長效的睫狀肌麻痹作用。
阿托品其實很常見，尤其在散瞳驗光的時候，用1%濃度的阿托品進行睫狀肌麻痹驗光，是眼科驗光時的常見步驟。
新加坡國立眼科研究所，曾經(jīng)進行了一項長達5年的臨床試驗，研究不同濃度的阿托品（0.01%、0.1%、0.5%和1%）對6-12歲兒童的近視控制作用。
通過5年的長期跟蹤實驗，新加坡國立眼科研究所得出以下結論：
阿托品濃度越高，近視控制作用越好。
濃度越高，停藥后度數(shù)反彈越明顯，而0.01%的阿托品無明顯反彈現(xiàn)象。
0.01%阿托品可有效控制近視發(fā)展。
這項新加坡國家眼科中心的研究因實驗樣本大、持續(xù)時間長、設計嚴謹規(guī)范，在阿托品防控近視的研究中有著“教科書”般的地位。
國內專家共識《近視管理白皮書》指出，0.01%低濃度阿托品在兒童青少年近視發(fā)展較快的時期使用，可使近視增長平均減緩60%-80%，近視降低約53度/年，眼軸減緩量為0.15mm/年。
02 時間是唯一的壁壘
扎實的循證醫(yī)學證據(jù)，并不復雜的生產(chǎn)工藝，龐大的下游市場，0.01%低濃度阿托品滴眼液成為了眾多眼科藥物生產(chǎn)企業(yè)的必爭之地。
事實上，在新加坡、日本、中國香港和中國臺灣地區(qū)等地，使用低濃度阿托品控制近視，在臨床上應用已近20年
中國內地還是一片空白市場，唯一的壁壘是臨床試驗。
興齊眼藥是國內動手最早的企業(yè)之一。2016年興齊眼藥獲得新加坡國立眼科獨家授權，拿到硫酸阿托品滴眼液10年臨床研究數(shù)據(jù)。
之后，興齊眼藥向藥監(jiān)局遞交了兩個阿托品新藥的申請。一個是仿制藥，適應癥為散瞳及睫狀肌麻痹，申報上市申請；另一個是2.4類新藥，適應癥為延緩兒童近視進展，申報臨床試驗。
不過之后藥監(jiān)局僅同意了2.4類新藥的臨床試驗申請，拒絕了仿制藥的上市申請，理由是興齊眼藥選用的參比制劑是來自中國臺灣的一款產(chǎn)品，其安全性和有效性數(shù)據(jù)并不充分。
2020年，國家出臺《控制近視進展藥物臨床研究技術指導原則》，確定了近視藥物的2+1臨床規(guī)則，即要求近視藥物的臨床試驗，給藥周期不低于2年，停藥后的觀察周期推薦為1年。
如果再算上臨床準備和后期申報的時間，一個藥物的上市周期基本要5年。
面對巨大的下游市場，5年對于藥企來說過于漫長了，于是在推進正規(guī)臨床試驗的同時，一個“院內制劑+互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院”的絕妙組合出臺了。
03 擦邊球
院內制劑，是一種特殊的藥品存在形式，是特殊歷史時期的產(chǎn)物。
上個世紀50年代，制藥工業(yè)十分落后，藥品的生產(chǎn)和供應遠遠無法滿足需求。因此，國家鼓勵各醫(yī)院根據(jù)臨床需求，自行研發(fā)調制醫(yī)院內部使用的藥物。就劑型而言，中藥院內制劑以傳統(tǒng)的膏、丸、散、劑為主。而西藥的院內制劑則以油、膏等外用制劑為主。
進入新世紀，雖然制藥工業(yè)極大發(fā)展，許多曾經(jīng)的院內制劑，已有市場供應或有替代品，但是有些藥品因整體需求量小或難以長期保存等原因，市場仍然常常出現(xiàn)短缺，無法保證醫(yī)療機構的正常使用。所以，院內制劑仍然以臨床用藥的有效補充的形式存在。
院內制劑，顧名思義，只能在負責配置制劑的醫(yī)院內部使用，不能面向全社會公開銷售。在傳統(tǒng)的醫(yī)生面對面給患者開處方的模式下，這一點得到了很好的貫徹執(zhí)行，絕大部分時候，醫(yī)院也沒有多余的人力和動機將本院制劑賣到外界。
但是，阿托品滴眼液的市場誘惑實在太大。
以興齊眼藥的阿托品滴眼液的銷售價來看，一個月一盒（30支）298元，一年費用差不多3600元，而我國青少年近視人數(shù)已突破1億人，這是一個千億級別的市場！
作為一款正式藥物，5年的臨床試驗期實在太過漫長；如果作為一款院內制劑，上市周期要短很多。
但是，作為上市公司，興齊眼藥本身并不能成為醫(yī)療制劑的申請人，只能通過醫(yī)院進行。為此，興齊眼藥投資成立子公司沈陽興齊眼科醫(yī)院有限公司（簡稱興齊眼科醫(yī)院）。
2019年1月，遼寧省藥監(jiān)局批準沈陽興齊眼科醫(yī)院的硫酸阿托品滴眼液，作為醫(yī)療機構制劑使用。
院內制劑的資格問題解決了，藥物有了半合法的身份，但是，作為剛剛批準成立的一家新醫(yī)院，走院內線下銷售的模式并沒有吸引力，一方面，興齊眼科醫(yī)院不太可能短期具備特別大的人流，另一方面，即使運營成熟之后，撐死了也就輻射沈陽周邊地區(qū)。
互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的引進，徹底打破了藥物流通的物理限制。
2019年12月30日，興齊眼藥發(fā)布公告，宣布旗下沈陽興齊眼科醫(yī)院獲得了由沈陽市衛(wèi)生健康委員會頒發(fā)的《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》，在該醫(yī)療機構許可證中，增加了“沈陽興齊眼科醫(yī)院互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院”作為第二名稱，標志著沈陽興齊眼科醫(yī)院已具備開展互聯(lián)網(wǎng)診療工作的資格。
至此，一款原本只限于單點醫(yī)院內部銷售的院內制劑，通過互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院插上了騰飛的翅膀，飛向長城內外、大江南北。
患者只需要登陸興齊眼科互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院，上傳病歷、三個月驗光單等一系列資料，就可以遠程購買到興齊眼科的阿托品滴眼液。
2020年-2021年，沈陽興齊眼科醫(yī)院分別實現(xiàn)營收1.38億、3.17億，興齊眼藥明確，沈陽興齊眼科醫(yī)院藥品收入的主要構成為醫(yī)療機構制劑產(chǎn)品硫酸阿托品滴眼液。
有機構預測，興齊眼藥阿托品院內制劑2022Q1增長超過50%，全年銷售可達5億（同比增長57.72%）。
榜樣作用下，效仿者甚眾。
2021年2月，長沙愛爾眼科醫(yī)院與湖南邁歐醫(yī)療科技有限公司共同聯(lián)合開發(fā)的硫酸阿托品滴眼液（0.05%）取得了湖南省藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《醫(yī)療機構制劑注冊批件》。
2021年10月，何氏眼科醫(yī)院有限公司的硫酸阿托品滴眼液（0.01%）也取得了醫(yī)療機構制劑注冊批件，并在沈陽何氏內憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方使用。
2021年11月，山東第一醫(yī)科大學附屬眼科醫(yī)院（山東省眼科醫(yī)院）的硫酸阿托品滴眼（0.01%），正式作為山東省內首個獲批作為院內制劑上市使用。
2021年12月，河南省立眼科醫(yī)院（河南省人民醫(yī)院眼科）研制出的硫酸阿托品滴眼液（0.01%），獲得醫(yī)療機構制劑注冊批件。
2022年6月，歐普康視發(fā)布公告稱，其控股子公司合肥康視眼科醫(yī)院硫酸阿托品滴眼液（0.01%）于近日獲得安徽省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療機構制劑注冊批件》。
04 藥品監(jiān)管底線
“院內制劑+互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院”的擦邊球模式，已經(jīng)觸動了藥品監(jiān)管的底線。
院內制劑作為特殊時期的歷史產(chǎn)物，之所以保留到現(xiàn)在，是為了解決小概率場景下的藥品不足問題；雖然藥物的安全性和有效性未經(jīng)嚴格的臨床研究的驗證，但是由于限制在少數(shù)醫(yī)院內部使用，其風險可控，這是院內制劑得以長期存在的核心邏輯之一。
互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的加入，完全打破了以上邏輯，使得一款未嚴格驗證的非正式藥物，可以面向全社會公開銷售，甚至已經(jīng)觸動了藥品監(jiān)管的底線。
這不僅對于老老實實做臨床試驗的企業(yè)是極不公平的，也帶來了非常糟糕的價值導向：以后但凡能把藥物包裝成院內制劑的形式，然后通過互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的渠道大賣特賣，有這樣“短平快”的便捷模式，誰還愿意認認真真去做又苦又燒錢的臨床試驗呢？
一位三甲醫(yī)院的主任醫(yī)師表示，獲得院內制劑資格后通常只能在本院銷售，如果對外銷售則需要省內調劑和跨省調劑，其中跨省調劑需要各地藥監(jiān)局批準，并不是獲得院內制劑資格后想賣到哪就賣到哪。
但是，有相關企業(yè)的人士則認為，通過互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院銷售院內制劑，不等于將院內制劑賣到了院外，而是將藥品給到了到本院互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院場景就診的患者，仍然屬于“院內銷售”的概念。
對于這種狡辯，只能說，是在欺負當年制訂法規(guī)的時候，還沒有“互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院”的概念。
好在，事情正在起變化。
2022年6月24日中午，興齊眼藥股價突然暴跌，跌幅一度超19%，閃崩的原因是坊間流傳這一份第三方平臺禁售藥品的征求意見稿，傳聞阿托品院內制劑將在互聯(lián)網(wǎng)被禁售。
該傳聞事后也遭到相關企業(yè)的否認，最終結局如何，拭目以待。
文章來源：醫(yī)藥投資部落
