75%患者腫瘤相關指標獲顯著改善，新一代合成致死創(chuàng)新療法展現(xiàn)抗癌潛力

2022-07-28 14:09:56

以下文章來源于：藥明康德

今日，IDEAYA Biosciences公司宣布，其基于“合成致死”原理開發(fā)的小分子MAT2A抑制劑IDE397，在1/2期臨床試驗中獲得積極結果。早期結果顯示，在接受高劑量IDE397治療的患者隊列中，75%的患者循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）水平顯著下降，獲得分子生物學緩解。該公司同時宣布與安進（Amgen）公司達成合作，將評估IDE397與安進的PRMT5抑制劑AMG 193聯(lián)用，治療MTAP缺失腫瘤的效果。


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“合成致死”是近年來得到臨床驗證的抗癌藥物開發(fā)理念。具體來說，癌細胞攜帶大量的基因突變，這些突變讓它們與健康細胞相比具有不同的特征，然而同時也可能產(chǎn)生獨特的弱點。通過探索這些弱點，可以在殺死癌細胞的同時避免傷害健康細胞。合成致死理念的范例之一是PARP抑制劑，它在殺傷攜帶BRCA基因突變的癌細胞同時，減少對健康細胞的影響。

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▲合成致死用于治療癌癥的理念（圖片來源：參考資料[1]）


IDE397是IDEAYA公司和GSK聯(lián)合開發(fā)的MAT2A小分子抑制劑。MTAP缺失的腫瘤因為腫瘤代謝途徑的變化對它尤其敏感。MTAP缺失患者群體估計占所有實體瘤的15%，包括大約15%的非小細胞肺癌（NSCLC）、28%的食道癌、26%的膀胱癌、和10%的胃癌患者。

在這一臨床試驗中，研究人員使用對ctDNA水平的檢測來評估IDE397是否與靶點產(chǎn)生作用。試驗結果顯示，IDE397與靶點產(chǎn)生相互作用并且表現(xiàn)出劑量依賴性的藥效學特征。在13名接受液體活檢測試評估ctDNA水平的可評估患者中，4名患者（31%）獲得分子生物學緩解，定義為腫瘤特異性ctDNA水平與基線相比降低超過50%。值得一提的是，在接受高劑量IDE397治療的4名患者中，3名（75%）獲得分子生物學緩解，兩名NSCLC患者均獲得分子生物學緩解。

IDEAYA已經(jīng)啟動擴展患者隊列的招募，將在MTAP缺失的NSCLC和胃癌患者中進一步評估IDE397單藥的療效。同時該公司也啟動了IDE397與化療聯(lián)用的患者隊列研究。

“我們很高興推動IDE397的臨床開發(fā)，并且與GSK和安進在這一項目的合作方面獲得進展。與安進的合作讓我們有機會評估同時靶向MTAP信號通路中兩個合成致死靶點MAT2A和PRMT5的效果。這一潛在‘first-in-class’組合可能提供靶向MTAP缺失腫瘤的互補策略?！盜DEAYA公司總裁兼首席執(zhí)行官Yujiro S. Hata先生說。


參考資料：

[1] IDEAYA Announces IDE397 Clinical Program Update and ctDNA Molecular Responses Demonstrating Tumor Pharmacodynamic Modulation. Retrieved July 27, 2022, from https://www.prnewswire.com/news-releases/ideaya-announces-ide397-clinical-program-update-and-ctdna-molecular-responses-demonstrating-tumor-pharmacodynamic-modulation-301594078.html

[2] IDEAYA Announces Clinical Trial Collaboration with Amgen to Evaluate MAT2A-PRMT5 Synthetic Lethality Combination in MTAP Deleted Tumors. Retrieved July 27, 2022, from https://media.ideayabio.com/2022-07-27-IDEAYA-Announces-Clinical-Trial-Collaboration-with-Amgen-to-Evaluate-MAT2A-PRMT5-Synthetic-Lethality-Combination-in-MTAP-Deleted-Tumors

[3] Mullard. (2022). What’s next for the synthetic lethality drug discovery engine? Nature Reviews Drug Discovery, doi: https://doi.org/10.1038/d41573-022-00107-0