醫(yī)藥寒潮下暗流涌動,投資人和創(chuàng)業(yè)者如何“續(xù)命”創(chuàng)新藥?

以下文章來源于:深藍觀

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秘叢叢 鄭潔丨撰文

高翼丨編輯


一名前幾年追著創(chuàng)新藥公司投資、擔心一晚了項目就被人搶走的投資人,即使如今賬上有幾十億要投的現(xiàn)金,但卻始終在觀望中,他要等到一些公司前幾年被炒到天價的biotech估值降低后再投——這是從2021年下半年,創(chuàng)新藥遇冷后投資人一種普遍的心態(tài)。

“創(chuàng)新藥”的內涵,在國內biotech流血上市、已上市的公司股價腰斬、一級市場基金開始觀望的情況下,有了極大的改變。

而創(chuàng)新藥的定義,在中國隨著政策和環(huán)境不斷改變。無疑,在誕生、扭曲、泡沫化、泡沫破碎后,它的本質,越來越貼近創(chuàng)新藥最具價值的內核——first-in-class。

“價格回歸價值,這段時期對biotech來說是寒潮,其實對投資來說,是個好時機?!?/span>上述投資人,擺脫了前幾年和同行競爭時的焦慮。

而創(chuàng)新藥的定義,在中國不同年代有著不同的含義。

18年前的2004年,來自中國一款藥物恩度在美國一場知名腫瘤學術會議上大放異彩,治肺癌的客觀緩解率相比于化療提高了15.9%。

這款藥是清華大學的羅勇章發(fā)明的,他為此和榮昌醫(yī)藥合資辦了個公司來準備將恩度產業(yè)化。但消息一出,恩度所屬的公司便引來了一眾利益方關注,在彼時還沒有VC的年代,各方都愿意出重資來引入這么一款新藥,其中不乏淡馬錫、恒瑞這樣的巨頭,甚至茅臺也曾插進來一腳。

但最后,到手的是剛剛從聯(lián)想那邊拿到兩個億戰(zhàn)投資金的先聲藥業(yè)。先聲基本把這筆錢全部砸在了恩度這個項目的引進上,而后來恩度也并未辜負先聲的期望——2.1億的引入資金,僅僅是恩度后來上市后一年的銷售額。

恩度的發(fā)明人羅勇章,只留下一段和央視主播的愛情佳話,而恩度這款分子,和另一款神內用藥依達拉奉,一起成就了今天的先聲藥業(yè)。

恩度這款藥讓彼時的醫(yī)藥行業(yè)領略到創(chuàng)新的魅力。那幾年,在各種游擊戰(zhàn)式的壓價政策之下,本土藥企所謂的“創(chuàng)新”大多數是圍繞劑型的改良,用以規(guī)避同一品種被發(fā)改委不斷壓低的招投標價格,談不上“創(chuàng)造”,更沒有啥“新意”

后來隨著政策的補丁不斷打上,醫(yī)藥領域創(chuàng)新要素也慢慢積累,終于在21世紀第二個十年里迎來第一次蓬勃發(fā)展。2015年,畢井泉出任國家藥監(jiān)局局長后,藥審領域開啟系列重磅改革,在這段時間監(jiān)管對創(chuàng)新的定義:擁有全新的化學結構和自主知識產權,只要臨床過程嚴謹,有著相比化療時代的臨床增量,便可以賦予其創(chuàng)新藥的身份參與新時期的醫(yī)藥玩法。

這是中國“創(chuàng)新藥”無比風光的7年:低門檻、高回報,吸引了無數資本和創(chuàng)始人參與到了這場創(chuàng)新的游戲當中。人進來了,中國的創(chuàng)新藥體系也逐漸成型,這時候監(jiān)管也朝著更進一步出發(fā),把“創(chuàng)新”的定義拔高了一層。

2021年7月,先是以一部新的臨床指導原則提高了對腫瘤創(chuàng)新藥臨床價值的要求。很快,行業(yè)也開始回應。2021年10月,作為業(yè)內從仿制藥轉型創(chuàng)新藥的制藥龍頭恒瑞,第一次嘗試用研發(fā)日的形式向整個行業(yè)去詮釋這家深耕創(chuàng)新和制藥領域的巨頭是如何應對整個中國醫(yī)藥行業(yè)環(huán)境變化的。在這屆研發(fā)日上,恒瑞首次提到了“以臨床為價值導向”的創(chuàng)新藥開發(fā)思路。而就在不久前,CDE也正式落地了以患者為中心”的臨床試驗指導原則。

從資本市場的口味變化,到政策的引導,再到業(yè)內的反饋,無數事件都在表面,創(chuàng)新正在一步步重新被定義。

那么“創(chuàng)新藥”——這個曾經無數傳統(tǒng)藥企和新興雙創(chuàng)公司都想給自己貼上的一個標簽,在經歷過政策的洗禮、資本的簇擁和產業(yè)的內卷之后的2022年,到底是什么樣子?

深藍觀采訪了兩位投資和研發(fā)領域資深產業(yè)人士,嘗試從中尋找答案。


-01-

政策在引領什么?

深藍觀:從頂層設計或者政策制定而言,對創(chuàng)新的要求變得更嚴格了,如果像以前憑借fast follow順利融資上市,現(xiàn)在這條路是不是根本走不通了?

袁建偉:是的。

傳統(tǒng)“創(chuàng)新藥”的定義很難去界定一個真正的創(chuàng)新產品。之前的fast follow產生了大量的無法創(chuàng)造更多臨床獲益的“創(chuàng)新產品”。這些往往是有國外的標準答案在那里的,只是copy paste (復制粘貼) 填補了國內的一些空白市場。

通過建立資本密集型和人才密集型企業(yè),看似比較順利地在推進價值創(chuàng)造,但整個醫(yī)藥發(fā)展的速度非常緩慢,copy paste的機會其實越來越少,后面容易發(fā)生內卷,路就越走越窄了。

深藍觀:現(xiàn)在是否面臨一個非常嚴峻的現(xiàn)實,就是大量的在一級市場的biotech確實比較缺錢了。如果按照現(xiàn)在的研發(fā)投入,可能支撐不了太久的時間,所以現(xiàn)在很需要現(xiàn)金流。

袁建偉:這不是壞事,沒有任何規(guī)則說創(chuàng)新的企業(yè)就一定是高估值的企業(yè),或者一定能生存下去,這完全是一個市場的選擇。實際上,中國現(xiàn)在還沒有真正走完一個醫(yī)藥創(chuàng)新產業(yè)的完整閉環(huán)。

深藍觀:現(xiàn)在有沒有企業(yè)的融資已經在c輪d輪走不下去?還在硬撐著嗎?

投資人:目前來看,還沒有太多的公司遇到這種情況。在過去的幾年里,很多企業(yè)募資還是比較成功的,能拿到相當多的資金支持,尤其是去年,那么它們的彈藥儲備還是比較豐富的。

現(xiàn)在是一個大浪淘沙的過程,接下來優(yōu)勝劣汰。這對創(chuàng)新型企業(yè)提出了兩點要求,一是需要在創(chuàng)新層面做得非常好,二是對公司運營的要求會非常高。

Fast follow對于處在早期階段的公司不再是最佳策略,因為它們面對的競爭對手會越來越多,很難再去把差異化的故事講清楚,臨床研究又到了非?;ㄥX的階段,這時它的資本配置/資金配置就會非常難,導致后續(xù)在融資/資金配置和它所面臨的風險對沖能力上不匹配,公司發(fā)展就比較難了。

深藍觀:現(xiàn)在因為一二級市場估值倒掛挺嚴重的,有二級市場的人認為一級市場的投資人可以少賺一點,不要有那么高的溢價,你把溢價的空間稍微讓一點給二級市場。也有不少投資人因為估值倒掛,都紛紛選擇去投比較前期的項目,去大學里找教授創(chuàng)業(yè),因為初創(chuàng)公司的估值還算比較低。

袁建偉:這是挺有意思的說法,這個的邏輯是因為中后期項目估值高,容易倒掛?;诖?,我們更傾向和大學教授合作早期項目,一來控制估值,二來滿足創(chuàng)新。

我認為投資早期項目要選擇好切入的角度和方式,不是所有的項目都適合從學校去找。比如ADC抗體偶聯(lián)藥這個領域,它創(chuàng)新的來源在于怎么工程化解決的問題,它可以直接從工業(yè)界找到創(chuàng)新的源泉。但是像基因治療、細胞治療,它的創(chuàng)新實際上來自底層工具的變化。底層工具的變化,從工業(yè)實驗室里走出來的可能性很低,從高校里面走出來的機會大一些。

我接觸了很多高校的教授,和他們交流了技術和公司創(chuàng)業(yè)想法后,反而建議他們先不要去創(chuàng)業(yè),因為機會成本非常高。我們一定要非常明確地理解優(yōu)質的科研文章和產品工業(yè)化落地的區(qū)別,理解實驗室運營與公司運營的區(qū)別。

一篇成功的論文和一個成功的藥品,它們之間的gap是很大的。這不只是科學研究產業(yè)化的問題,它涉及到公司如何運營,如何找到合適的人才把技術落地等等,這是一個思路的轉變。

-02-

投資的洗牌

深藍觀:如今對于投資人而言,如何能投資到真正的創(chuàng)新項目?

袁建偉:這個時候一定要主動求變。如果一方面喊著要去投創(chuàng)新,但另一方面又害怕風險,那么就沒辦法擁有前瞻性的思維。真正的創(chuàng)新沒有多少是要靠回顧性分析做出來的,一定是前瞻性的思維。

從邏輯上講,回顧性分析可以避險,但如果在一個創(chuàng)新的時代,一定要用前瞻性的心態(tài)和思維判斷趨勢和方向。只有在這一點上主動求變的基金,才能成為下一波主導性的基金。

創(chuàng)新投資不是嘴上隨便說說,這里有幾個維度:第一是怎么評判所投資項目的創(chuàng)新,這是一個對最底層能力的要求;第二是怎樣去面對這些創(chuàng)新所帶來的風險,以及怎樣去化解;第三需要能夠幫助portfolio(被投企業(yè))去延展新的創(chuàng)新能力。

深藍觀:前不久第七次國家藥品集采剛剛結束,其實如果在創(chuàng)新上不努力,大家都只是去仿制去fast follow,其實創(chuàng)新藥的未來也難逃仿制藥集采這樣的結局。

袁建偉:對,市場只為有差異化的剛性需求支付溢價。集采的關鍵是價格的博弈,fast follow的創(chuàng)新產品在議價上并不占優(yōu)勢。這也說明:除非具備先發(fā)優(yōu)勢,否則投入不是創(chuàng)新產品的投入,回報也得不到創(chuàng)新產品的回報。因此,避開集采中對價格的碾壓,本質上還是產品創(chuàng)新能力的問題。

好的創(chuàng)新產品出路非常多,產品出海就是一個非常不錯的選擇,但中國創(chuàng)造有議價能力的產品還需要一個過程。整個中國醫(yī)療健康產業(yè),本身就處于一個創(chuàng)業(yè)的過程,創(chuàng)業(yè)先存在、再優(yōu)化。

所以過去的7年應該算是走完了存在的階段,各個要素先存在下來。目前來看,已經建設了一些不錯的研發(fā)基礎設施,創(chuàng)造了一批有全球創(chuàng)新能力的產品,后面肯定要再經歷一個優(yōu)勝劣汰的過程,但是整體上它一定會產生一個優(yōu)化的結果。集采政策作為外部環(huán)境,是一個非常好的選擇壓力。

深藍觀:其實現(xiàn)在的biotech處于一個大浪淘沙的過程,最后會留下那些真正創(chuàng)新求變的企業(yè),那些被淘汰企業(yè),是不是可以尋找并購的機會或者合作的機會?

袁建偉:就算是相對落后的企業(yè),它面對的是一些資源的重新整合。這些人才吸取了經驗,可以重新去創(chuàng)業(yè),或者帶著經驗加入別的公司,對于整體的創(chuàng)新環(huán)境一定是提升的。


-03-

Biotech創(chuàng)始人重新定義創(chuàng)新

深藍觀:之前有一篇文章說,是醫(yī)保部門是把過去的這扇門關上了,但醫(yī)保部門是否能為創(chuàng)新藥開一扇窗?

創(chuàng)始人:目前創(chuàng)新藥同質化比較嚴重,通過“國談”納入醫(yī)保,價格一般有比較大的下降,創(chuàng)新藥的回報與歐美市場相比還有差距。我覺得10年之內醫(yī)保很難為“同質化”的創(chuàng)新藥開窗,如果這個開窗意味著類似歐美的高定價。

同質化的新藥在中國市場幾乎不可能出現(xiàn)高利潤、高回報。現(xiàn)在,大家意識到了這個弊端,傾向于做全球新的藥,瞄準全球市場。

實際上,我們做創(chuàng)新藥的企業(yè)發(fā)自內心地想去做差異化和原創(chuàng)。但原創(chuàng)屬于高風險,高投入。你不想冒太大的風險,就只能跟著別人做(follow)。

創(chuàng)新必須有“高回報”的呵護,但國內目前的醫(yī)保制度還是“?;尽睘橄龋再M支付的能力和意愿不足。也就是說,投入巨大的創(chuàng)新藥在中國市場很難賺到類似歐美市場的巨額利潤。同時,中國的產品還可能面臨美國監(jiān)管機構打壓,進入歐美市場的門檻比較高。

深藍觀:剛才您說其實最重要的還是要把差異化和創(chuàng)新性打出來,要去海外市場,但是您也說過,其實中國要做美國那樣的創(chuàng)新很難,我們既然沒有那樣的創(chuàng)新,怎么樣再去打入美國市場?

創(chuàng)始人:我們去到美國市場,或者說全球的其他地方,我們必須要做原創(chuàng)或者差異化的創(chuàng)新;也就是說我們要去搶美國市場的蛋糕,就必須做這樣的藥。

創(chuàng)新方面,目前我們的生態(tài)整體上還沒法跟美國比。但是在單點上,我們也可能產生領先的優(yōu)勢。就基礎研究來說,有一些教授的水平本來就是世界級的,并不比美國差;此外,像我們這些企業(yè)全面地去做原創(chuàng),也許很難,但是你也可以做一兩個世界水準的項目,這是沒問題的。

深藍觀:世界級水準的項目,是說世界級水準的藥嗎?

創(chuàng)始人:都可以做。某一家公司的成功率是偏低的,但10家公司就可能會產生一個世界級水準的藥。

深藍觀:您剛才說這個世界級創(chuàng)新水準的藥,您的定義其實并不是像CAR-T或者PD-1、阿達木單抗這樣的神藥,而是說一般的、有全球價值的創(chuàng)新藥,是這個意思嗎?

創(chuàng)始人:對,有些藥是百年難遇的,不止中國,全世界都可能是100年只能碰到一次。我講的世界級水平的項目是指:比如你做新靶點,你是全球前三名,你就是世界級的項目。

比如百濟神州的BTK,它是全球第三,但比前面的產品有些優(yōu)勢,也是世界級的項目。世界級的產品中國已經有了,不是說完全沒有。只是大家以后要花更多的時間、更多的錢去做這樣的產品,而不是一窩蜂來做fast follow或者me too。

深藍觀:這里有一個看似老生常談的問題,就是創(chuàng)新的定義到底是什么?企業(yè)家如何理解,醫(yī)保局這樣的監(jiān)管層如何理解,整體醫(yī)藥界如何理解,這些群體對創(chuàng)新的理解可以決定最后出現(xiàn)什么樣的創(chuàng)新藥。

創(chuàng)始人:如果把創(chuàng)新只理解為神藥式的、革命性的創(chuàng)新,那就很難,在任何國家都很難。比如一些新藥每年都有十幾個,但這些藥很多是孤兒藥,全世界患者不多,年銷售達不到一億美元,它不是重磅炸彈,但在創(chuàng)新上是一樣的,只是沒有那么大的影響力。

其實你無論如何定義創(chuàng)新,最重要的、最核心的部分——無論是醫(yī)保局還是市場的看法——都應該是這樣:創(chuàng)新就是解決未滿足的臨床需求。

我們想做最前沿的創(chuàng)新是有難度的,但是我們依然可以有創(chuàng)新。創(chuàng)新有不同層次和形式,像第一三共最新推出的ADC藥物DS-8201,也是一個劃時代的藥物,但它就是老藥老靶點的一個組合創(chuàng)新。

袁建偉:祥峰投資合伙人,擁有十余年的醫(yī)療行業(yè)投資經驗及藥物研發(fā)經驗,累計投資超過30個醫(yī)療項目。

創(chuàng)始人:某化藥方向博士,目前擔任一家成立六年的創(chuàng)新藥公司CEO。