以下文章來源于：藥明康德
今日，Arsenal Biosciences公司宣布完成2.2億美元的B輪融資。獲得資金將用于擴展其可編程細胞療法研究活動，增長其用于治療多種實體瘤的候選療法管線。該公司正在為主打療法AB-105準備臨床試驗。這一用于治療卵巢癌的療法的IND申請已經(jīng)獲得美國FDA的許可，預計今年晚些時候完成首例患者給藥。
CAR-T療法在治療血液癌癥方面已經(jīng)獲得了出色的療效，然而在治療實體瘤方面仍然面臨著多重挑戰(zhàn)。ArsenalBio公司的策略結合CRISPR基因編輯，合成生物學和邏輯門控回路，對CAR-T細胞進行重新編程。新聞稿指出，該公司正在構建行業(yè)中最大型的治療增強整合回路文庫，利用邏輯門控改善腫瘤靶向，并且通過合成生物學讓CAR-T療法具有行使多種藥物功能的潛力。
此前，該公司的聯(lián)合創(chuàng)始人之一，加州大學舊金山分校的Kole Roybal教授在《科學》子刊Science Translational Medicine發(fā)表論文，顯示名為synNotch的調控系統(tǒng)能夠提高CAR-T細胞靶向特異性，而且提高細胞療法的持久性。該公司在去年也上榜由生物醫(yī)藥行業(yè)知名媒體網(wǎng)站BioSpace評選出2021年度新一代（NextGen）生物新銳公司，并且與百時美施貴寶（BMS）公司達成為期數(shù)年的研發(fā)協(xié)議，獲得7000萬美元助力，合作開發(fā)治療實體瘤的T細胞療法。
除了用于治療卵巢癌的主打療法，該公司用于治療腎癌、前列腺癌以及其它癌癥適應癥的在研療法正處于早期研發(fā)階段。
“ArsenalBio的可編程細胞療法技術在臨床前開發(fā)中表現(xiàn)出巨大潛力，我們有信心這一技術能夠幫助解決癌癥患者的未竟醫(yī)療需求?！?ArsenalBio的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Ken Drazan博士說，“我們期待進入臨床開發(fā)階段，這樣我們能夠更全面地理解這一技術在治療卵巢癌和其它癌癥方面的潛力?！?/span>
