針對(duì)“不可成藥”靶點(diǎn)開發(fā)潛在“first-in-class”藥物,羅氏達(dá)成合作

以下文章來(lái)源于:藥明康德

PhoreMost今日宣布與羅氏(Roche)達(dá)成多項(xiàng)靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)研發(fā)合作?,F(xiàn)今藥物開發(fā)多是基于靶標(biāo)蛋白典型活性口袋來(lái)設(shè)計(jì)小分子藥物,但這類方式無(wú)法針對(duì)像是Myc蛋白這類沒有固定構(gòu)象、缺乏典型活性口袋的靶標(biāo)進(jìn)行設(shè)計(jì)。PhoreMost聚焦于針對(duì)這類被認(rèn)為是“不可成藥”的靶標(biāo),開發(fā)潛在“first-in-class”的藥物。


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PhoreMost的SITESEEKER藥物開發(fā)平臺(tái)首先讓活細(xì)胞表達(dá)PROTEINi(Protein Interference)文庫(kù)內(nèi)不同的蛋白質(zhì)片段(即亞蛋白域,sub-domain)。PROTEINi文庫(kù)收集來(lái)自蛋白質(zhì)組中許多自折疊(self-folding)、來(lái)自較大蛋白質(zhì)的小片段,這些片段保有原本的三維結(jié)構(gòu),而當(dāng)這些蛋白小片段在活細(xì)胞中表達(dá)時(shí),其作用類似于小分子藥物,可能對(duì)靶標(biāo)蛋白進(jìn)行干擾。在對(duì)細(xì)胞進(jìn)行表型篩選(phenotypic screening)后,那些產(chǎn)生合適表型的細(xì)胞會(huì)通過DNA測(cè)序被進(jìn)一步識(shí)別其所表達(dá)的蛋白小片段序列。PhoreMost所開發(fā)的SITESECURE平臺(tái)則可被接著用來(lái)識(shí)別與所篩選出蛋白片段結(jié)合的靶標(biāo)蛋白,而SITEBLOCK平臺(tái)則可被用于將SITESEEKER平臺(tái)識(shí)別出蛋白片段的生物形狀轉(zhuǎn)化成化學(xué)資訊,以進(jìn)一步開發(fā)、篩選具類似形狀與結(jié)合特性的化學(xué)小分子藥物。通過此系統(tǒng),SITESEEKER平臺(tái)能夠以系統(tǒng)化的方式,在全人類蛋白質(zhì)組中揭示創(chuàng)新、不在預(yù)期中、具治療功用的藥物靶點(diǎn)。目前PhoreMost管線專注于腫瘤、免疫與老化疾病藥物開發(fā)。


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圖片來(lái)源:123RF


根據(jù)此協(xié)議,PhoreMost會(huì)使用其SITESEEKER藥物開發(fā)平臺(tái),針對(duì)幾項(xiàng)羅氏指定與疾病相關(guān)的信號(hào)通路進(jìn)行藥物靶標(biāo)識(shí)別,其中包含許多在免疫與血液領(lǐng)域的信號(hào)通路,而羅氏研發(fā)部門則會(huì)對(duì)這些潛力靶標(biāo)做進(jìn)一步的驗(yàn)證與特性分析。PhoreMost會(huì)獲得前期付款和臨床前研究里程碑付款。


“與羅氏的合作是對(duì)我們SITESEEKER平臺(tái)能力與綜合利用性上的見證,也更進(jìn)一步地驗(yàn)證了此平臺(tái)的潛力與廣泛應(yīng)用性。我們很高興羅氏選擇與我們合作,以PROTEINi與SITESEEKER科技來(lái)識(shí)別創(chuàng)新靶標(biāo)并加強(qiáng)其藥物開發(fā)管線,可進(jìn)一步解鎖蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)能力以進(jìn)行下一代藥物設(shè)計(jì)?!盤horeMost的首席執(zhí)行官Neil Torbett博士說(shuō)道。


參考資料:

[1] PhoreMost enters multi-project drug target discovery collaboration with Roche. Retrieved September 6, 2022 from https://www.phoremost.com/news/phoremost-enters-multi-project-drug-target-discovery-collaboration-with-roche