有望突破全球最貴藥物,250萬美元更具經(jīng)濟(jì)性

    以下文章來源于:佰傲谷BioValley

隨著歐盟對(duì)BioMarin的Roctavian(Valoctocogene Roxaparvovec)批準(zhǔn)后,人們對(duì)這款產(chǎn)品的定價(jià)都感到好奇。

有消息報(bào)道,Roctavian的定價(jià)預(yù)計(jì)在每次治療200萬-300萬美元之間,有望刷新諾華的Zolgensma,成為“全球最貴的藥物”。

比現(xiàn)有療法更具經(jīng)濟(jì)性

事實(shí)上,臨床和經(jīng)濟(jì)審查研究所 (ICER) 此前已經(jīng)報(bào)告了,Roctavian如果以250萬美元的預(yù)估價(jià),且效果持續(xù)十幾年,與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理VIII因子長期輸注相比,每名患者將為醫(yī)療保健體系節(jié)省約500萬美元。

而最近,ICER更新了一份案例模型報(bào)告,結(jié)果顯示,預(yù)估價(jià)250萬美元的Roctavian,Emicizumab預(yù)防相比,每位患者終生可節(jié)省400萬美元。

羅氏的Emicizumab是一款雙特異性單克隆抗體,適用于預(yù)防有或無抑制性抗體的 A型血友病患者出血。Emicizumab是美國目前用于預(yù)防含抑制性抗體患者出血的主要用藥。

ICER最新的證據(jù)報(bào)告草案中,計(jì)算了使用一次性Roctavian與Emicizumab預(yù)防的臨床合格A型血友病患者管理的終生成本。模型的總成本包括治療、治療相關(guān)的不良事件、出血事件的治療、關(guān)節(jié)病、手術(shù)和非藥物成本。

假設(shè)Roctavian的效果能夠持續(xù)12年,以Emicizumab預(yù)防治療64萬美元/年的成本,每位患者將節(jié)省超過400萬美元,且預(yù)計(jì)生活質(zhì)量會(huì)有所改善。

此外,ICER在其基本案例經(jīng)濟(jì)模型中納入了一份協(xié)議,BioMarin將允許在四年內(nèi)分擔(dān)風(fēng)險(xiǎn),并準(zhǔn)備好在發(fā)布時(shí)與付款人實(shí)施。

但是值得注意的是,在更具經(jīng)濟(jì)性的前提下,是Roctavian的效果能夠持續(xù)12年。根據(jù)公布的臨床數(shù)據(jù)來看,基本上在隨訪時(shí)間內(nèi),患者輸注Roctavian后體內(nèi)VIII因子的水平是逐年降低的,也可以說是療效在減弱。我們現(xiàn)在還不能斷定Roctavian的有效期,但是如果以目前最長的隨訪時(shí)間來看,也就是4年,使用VIII因子和Emicizumab預(yù)防的價(jià)格也差不多在200萬美元左右。

盡管目前Roctavian還未在美國上市,250萬美元的價(jià)格對(duì)于如今美國藥物市場來說,可能還是有點(diǎn)挑戰(zhàn)。

美國苦藥價(jià)久矣
事實(shí)上,面對(duì)制藥公司每年藥物價(jià)格的上漲,美國付款人的抗議,美國政府早就已經(jīng)對(duì)過高的藥物價(jià)格感到頭痛和無奈。近期美國已經(jīng)開始對(duì)過高的藥物價(jià)格進(jìn)行一定的管控和計(jì)劃。
在拜登上臺(tái)后,美國政府開始計(jì)劃各種政策以應(yīng)對(duì)藥價(jià)過高的問題。首先是《降低通脹法案》(Inflation Reduction Act,IRA)的通過,旨在控制美國公共醫(yī)保Medicare下的藥物價(jià)格(Medicare主要面向65歲以上的老年人群和符合一定條件的65歲以下殘疾人或晚期腎病患者)。
在創(chuàng)新藥方面,美國是全球?qū)?chuàng)新藥支持力度最大的國家,也是全球主要的創(chuàng)新藥市場。但是隨著創(chuàng)新藥的不斷涌現(xiàn),越來越多的疾病得到控制,但是創(chuàng)新藥的價(jià)格也在不斷翻新。
對(duì)于美國的付款人來說,已經(jīng)有些支撐不住了。面對(duì)這樣的狀況,不少創(chuàng)新藥,例如CAR-T細(xì)胞、AAV基因治療廠商都提出了新型的支付方式,例如按療效付款,按實(shí)際患者人數(shù)付款等等,來控制藥物價(jià)格。
總結(jié)
細(xì)胞與基因治療這樣的創(chuàng)新藥來說,其研發(fā)和生產(chǎn)成本是較其他的藥物更高的,為了推動(dòng)創(chuàng)新藥,以及企業(yè)回本的角度出發(fā),企業(yè)方的定價(jià)策略是無可指責(zé)的。
但是昂貴的價(jià)格還是限制了細(xì)胞與基因治療藥物的可及性,還需要對(duì)技術(shù)進(jìn)一步的改革和更新以大幅度降低成本,將藥物傳遞到需要的患者身上。
參考資料:
1.https://www.biospace.com/article/releases/biomarin-s-gene-therapy-for-adults-with-severe-hemophilia-a-roctavian-valoctocogene-roxaparvovec-assessed-to-provide-substantial-cost-savings-per-patient-in-a-preliminary-independent-report/?s=63