以下文章來(lái)源于:醫(yī)藥觀瀾
10月8日,禮來(lái)公司(Eli Lilly and Company)宣布,其高選擇性轉(zhuǎn)染重排(RET)抑制劑塞普替尼(selpercatinib)的新藥上市申請(qǐng)已獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn),用于治療RET基因融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變型甲狀腺髓樣癌(MTC)成人和12歲及以上兒童患者、以及需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治(如果放射性碘適用)的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌(TC)成人和12歲及以上兒童患者。公開(kāi)資料顯示,塞普替尼是首個(gè)獲批專門用于治療攜帶RET基因變異癌癥患者的精準(zhǔn)療法。
RET基因變異包括基因融合和激活性點(diǎn)突變,它們可以導(dǎo)致RET信號(hào)通路過(guò)度激活,細(xì)胞生長(zhǎng)不受控制。由于RET致癌基因存在于肺癌、甲狀腺髓樣癌、甲狀腺癌、直腸癌、乳腺癌、胰腺癌等多種癌癥中,它已成為了“不限癌種”療法的重要信號(hào)通路之一。攜帶RET基因變異的癌癥主要依靠這一蛋白激酶的異常激活促進(jìn)它們的增殖和生長(zhǎng),因此這些癌癥對(duì)RET抑制劑非常敏感。塞普替尼是一款高度特異性、強(qiáng)力口服RET抑制劑,它不但可以抑制天然RET信號(hào)通路,也可以抑制可能出現(xiàn)的獲得性抗性。2020年5月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)塞普替尼上市,治療攜帶RET基因融合或者突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、髓樣甲狀腺癌和甲狀腺癌患者。2021年11月,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)受理了塞普替尼膠囊的上市申請(qǐng),并將其納入優(yōu)先審評(píng)。2022年3月,禮來(lái)公司與信達(dá)生物進(jìn)一步深化腫瘤領(lǐng)域的戰(zhàn)略合作,其中包括信達(dá)生物獲得塞普替尼在中國(guó)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利。
根據(jù)禮來(lái)公司新聞稿,此次塞普替尼在中國(guó)獲批是基于全球研究LIBRETTO-001數(shù)據(jù)和LIBRETTO-321研究中國(guó)人群數(shù)據(jù)。其中,LIBRETTO-001研究是一項(xiàng)評(píng)估塞普替尼治療RET驅(qū)動(dòng)型癌癥患者的全球1/2期臨床試驗(yàn)。研究終點(diǎn)主要的療效考量是確認(rèn)的客觀緩解率(ORR)和中位緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)。研究結(jié)果顯示,對(duì)于RET融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,獨(dú)立影像學(xué)數(shù)據(jù)委員會(huì)(IRC)評(píng)估的ORR為84.1%和中位DoR分別為20.2個(gè)月;對(duì)于RET突變型的晚期或轉(zhuǎn)移性MTC患者,IRC評(píng)估的ORR超過(guò)73.5%,中位DoR未達(dá)到;對(duì)于RET融合陽(yáng)性的晚期或轉(zhuǎn)移性TC患者,IRC評(píng)估的ORR為92%,中位DoR未達(dá)到。表明塞普替尼對(duì)三種患者均具有緩解率高,持續(xù)時(shí)間久的優(yōu)勢(shì)。
LIBRETTO-321研究是一項(xiàng)旨在評(píng)估塞普替尼用于中國(guó)RET變異晚期實(shí)體瘤患者療效與安全性的開(kāi)放標(biāo)簽、多中心、2期臨床試驗(yàn),共入組77例RET基因變異晚期實(shí)體瘤中國(guó)患者。研究結(jié)果顯示,中國(guó)數(shù)據(jù)與LIBRETTO-001全球數(shù)據(jù)具有高度一致性,驗(yàn)證了塞普替尼在中國(guó)人群中良好的療效與安全性。
希望塞普替尼早日來(lái)到患者身邊,為他們帶來(lái)新的治療選擇。
參考資料:
[1]禮來(lái)高選擇性RET抑制劑塞普替尼在中國(guó)獲批,惠及RET驅(qū)動(dòng)型肺癌和甲狀腺癌患者 . Retrieved Oct 8, 2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/xD5mz96v6KxerXJ6WNjeng
[2] 《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)布Retevmo?(selpercatinib)在RET驅(qū)動(dòng)的晚期肺癌和甲狀腺癌中的I/II期臨床研究數(shù)據(jù). Retrieved Aug 27,2020, from https://mp.weixin.qq.com/s/fIc9eVDPZWe4xDekDh-PFQ
聲明:本文觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表煜森資本立場(chǎng),歡迎在留言區(qū)交流補(bǔ)充;如需轉(zhuǎn)載,請(qǐng)務(wù)必注明文章作者和來(lái)源。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)诒酒脚_(tái)留言,我們將在第一時(shí)間刪除。