復(fù)發(fā)風(fēng)險降低98.6%!阿斯利康自身免疫疾病療法臨床3期結(jié)果亮眼

以下文章來源于:藥明康德

今日,阿斯利康(AstraZeneca)公布旗下Alexion公司開發(fā)的長效補(bǔ)體C5蛋白抑制劑Ultomiris(ravulizumab),在治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)的3期臨床試驗積極結(jié)果。數(shù)據(jù)分析顯示,與外部安慰劑組(external placebo arm)相比,Ultomiris能夠抗AQP4抗體陽性的NMOSD患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險降低98.6%!詳細(xì)數(shù)據(jù)公布于今年的歐洲多發(fā)性硬化治療與研究委員會大會(ECTRIMS)中。


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NMOSD是一種罕見、失能性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)自身免疫性疾病,在全球范圍內(nèi)影響著多達(dá)數(shù)十萬人?;颊咧饕Y狀為視神經(jīng)和脊髓出現(xiàn)炎癥性病變。NMOSD患者經(jīng)常會出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā),免疫系統(tǒng)對自身組織的反復(fù)攻擊會導(dǎo)致神經(jīng)損傷逐步積累和殘疾。


補(bǔ)體蛋白C5處于補(bǔ)體級聯(lián)反應(yīng)的末端,因此靶向這一蛋白可以調(diào)控所有3種不同通路激活的補(bǔ)體信號。在多種補(bǔ)體介導(dǎo)的免疫疾病中,補(bǔ)體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)攻擊患者自身的健康組織和細(xì)胞,導(dǎo)致不同組織和器官的損傷。抑制C5的活性可以抑制對自身的免疫攻擊,從而緩解疾病癥狀。Ultomiris已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)治療多種自身免疫性疾病,包括陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿和重癥肌無力等。


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這次所公布的CHAMPION-NMOSD試驗,是一項開放標(biāo)簽、多中心的全球臨床3期試驗,目的為檢視Ultomiris在成人NMOSD患者的療效與安全性,共有58位患者入組。此試驗使用來自Soliris PREVENT關(guān)鍵臨床試驗的數(shù)據(jù)作為外部安慰劑組。


數(shù)據(jù)分析顯示,病患在接受Ultomiris治療中位時間73周后,沒有觀察到經(jīng)判定的復(fù)發(fā)現(xiàn)象(復(fù)發(fā)風(fēng)險降低98.6%,HR:0.014,95% CI:0.000-0.103,p<0.0001)。此外,在第48周時,100%接受Ultomiris治療的患者維持無復(fù)發(fā)狀態(tài),而此數(shù)值在外部安慰劑組為63%。此試驗亦達(dá)成多項關(guān)鍵療效終點,包含試驗中經(jīng)判定的年復(fù)發(fā)率以及患者在臨床上所產(chǎn)生步行能力與基線相較的變化,此變化通過Hauser步行指標(biāo)來評估。


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▲Ultomiris臨床試驗結(jié)果(圖片來源:參考資料[1])


大致而言,Ultomiris在試驗中的安全性與耐受性良好,與之前所觀察到的安全性結(jié)果一致。最常見的不良反應(yīng)為新冠感染(24%)、頭痛(24%)、背痛(12%)、關(guān)節(jié)疼痛(arthralgia)與尿道感染(10%)。其中病患新冠感染經(jīng)判定與Ultomiris治療無關(guān)。


Alexion的研發(fā)安全負(fù)責(zé)人兼高級副總裁Gianluca Pirozzi博士說道:“CHAMPION-NMOSD試驗是一項出色的創(chuàng)新典范。這是通過設(shè)計并執(zhí)行在科學(xué)上嚴(yán)謹(jǐn)并具臨床意義的罕病試驗所達(dá)成。通過向病患尋求意見與和監(jiān)管單位的溝通,這項臨床3期試驗將病患擺在首位,測量那些對大部分病患而言重要的參數(shù)。我們對于此項結(jié)果的重要性以及Ultomiris能夠推進(jìn)NMOSD患者群體的照護(hù)而感到興奮。”


參考資料:

[1] Ultomiris showed zero relapses in adults with neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) with median treatment duration of 73 weeks. Retrieved October 27, 2022 from https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2022/ultomiris-showed-zero-relapses-in-adults-with-neuromyelitis-optica-spectrum-disorder-nmosd-with-median-treatment-duration-of-73-weeks.html