以下文章來源于：醫(yī)藥觀瀾
11月1日消息，立凌生物宣布已于近日完成數(shù)千萬元人民幣天使輪融資，由薄荷天使基金和元生創(chuàng)投共同投資。立凌生物致力于研發(fā)個體化TCR-T細(xì)胞療法和TCR雙抗藥物。本輪所獲資金主要用于TCR技術(shù)平臺的完善，相關(guān)項目管線的推進(jìn)和團(tuán)隊建設(shè)等。近年來，CAR-T療法的成功上市使得細(xì)胞免疫療法的關(guān)注度持續(xù)增長，在實體瘤治療中具有更大優(yōu)勢的TCR-T療法也已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于多項臨床研究。現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)顯示，TCR-T療法治療實體瘤具有良好的效果和安全性，有望為患者帶來一種新的治療方式。但現(xiàn)有TCR-T療法可選擇的靶點有限，同時篩選TCR的時間和流程較為繁瑣，成本也較高，這在一定程度上限制了此類創(chuàng)新療法的進(jìn)一步發(fā)展。公開資料顯示，立凌生物聚焦于細(xì)胞內(nèi)靶點，致力于研發(fā)個體化TCR-T細(xì)胞療法和TCR雙抗藥物。公司創(chuàng)始人為王文博博士，聯(lián)合創(chuàng)始人為劉洪川先生。該公司具有不依賴基因合成的TCR快速克隆和篩選技術(shù)、多種優(yōu)化的aAPC模型、分泌單域抗體的免疫細(xì)胞、優(yōu)化的TCR雙抗結(jié)構(gòu)等多個技術(shù)平臺，能進(jìn)一步消除TCR相關(guān)藥物現(xiàn)有的短板。其中，個體化TCR-T利用病人自身腫瘤反應(yīng)性TCR來治療腫瘤，有望突破細(xì)胞治療靶點和適應(yīng)癥的限制。TCR類雙特異性抗體靶向細(xì)胞內(nèi)靶點，通過T細(xì)胞來殺傷腫瘤，可以實現(xiàn)低成本和大量生產(chǎn)，同時大大提高了病人對藥物的可及性。立凌生物創(chuàng)始人王文博博士表示：“TCR療法擁有能夠識別胞內(nèi)腫瘤特異性抗原、實體腫瘤浸潤更好等優(yōu)勢，在實體瘤治療中展現(xiàn)出令人激動的潛力?，F(xiàn)今TCR療法的關(guān)鍵瓶頸在于特異性TCR的篩選鑒定、規(guī)?；に嚭椭苽渲芷凇Ａ⒘枭锝⒌男乱淮灾餮邪l(fā)的TCR快速篩選平臺和克隆技術(shù)，將篩選周期由常規(guī)的約兩個月縮短至約3周，能有效解決序列篩選耗時長和通量低的問題，為TCR藥物的發(fā)展奠定堅實的基礎(chǔ)?！?/span>薄荷天使基金合伙人包楊歡先生表示，立凌生物建立了獨(dú)有的TCR發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化平臺，利用其加速已知靶點和新靶點的TCR-T和TCR雙抗研發(fā)，將研發(fā)流程大大簡化。元生創(chuàng)投合伙人成崗博士表示，以CAR-T和CD3雙抗為代表的免疫療法已在血液腫瘤中顯示了革命性的療效，但迄今為止在實體瘤中收效甚微。TCR療法具備多種潛在優(yōu)勢，包括可靶向細(xì)胞內(nèi)靶點、副作用更加可控等。2022年1月FDA批準(zhǔn)了史上第一款針對實體瘤（葡萄膜黑色素瘤）的TCR/CD3雙抗，是該領(lǐng)域內(nèi)的一個重大里程碑。近期TCR細(xì)胞療法也有令人鼓舞的注冊性臨床試驗結(jié)果發(fā)表。這些進(jìn)展初步證明了TCR療法針對一些實體瘤的臨床安全性和有效性。立凌生物的兩位創(chuàng)始人具備扎實而互補(bǔ)的專業(yè)背景和工作經(jīng)驗，已初步探索出了一條快捷高效的TCR序列篩選技術(shù)路線。元生創(chuàng)投期待為立凌生物提供全方位的支持，協(xié)助他們早日開發(fā)出達(dá)到國際水準(zhǔn)的TCR療法，造福廣大的實體瘤患者。[1] 立凌生物完成數(shù)千萬元人民幣天使輪融資，推動TCR相關(guān)技術(shù)平臺的完善與研發(fā)管線的推進(jìn).Retrieved Nov 1，2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/FVbu8Y_ESdqMiEN43xwkEw
