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11 月 11 日，和鉑醫(yī)藥宣布其全資子公司諾納生物與全球領(lǐng)先的 mRNA 及疫苗研發(fā)公司莫德納簽訂授權(quán)及合作協(xié)議，將充分利用公司專有的全人源重鏈抗體平臺 HCAb，研究及開發(fā)基因免疫療法。
根據(jù)協(xié)議，莫德納將獲得一組由 HCAb 平臺開發(fā)的針對多個靶點序列的獨家可再授權(quán)許可，用于基因療法的研發(fā)，并全面負責(zé)其開發(fā)、生產(chǎn)、監(jiān)管及商業(yè)化相關(guān)的所有工作。諾納生物將一次性獲得 600 萬美元預(yù)付款、最高約 5 億美元里程碑付款及相關(guān)分級特許使用權(quán)費。
此外，莫德納還將有權(quán)選擇獲得額外靶點序列的獨家可再授權(quán)許可，諾納生物將獲得相應(yīng)的預(yù)付款、里程碑付款以及分級特許權(quán)使用費。
和鉑醫(yī)藥的 HCAb 專利技術(shù)能夠開發(fā)新一代的全人源重鏈抗體，該抗體的大小只有傳統(tǒng) IgG 抗體的一半。全人源重鏈抗體具有和 IgG 抗體類似的藥代動力學(xué)特性和 Fc 介導(dǎo)的效應(yīng)功能，不需要人源化或其他抗體工程改造。由于不含輕鏈的這一特點，該抗體幾乎解決了輕鏈錯配和異源二聚化的問題，使得這一技術(shù)平臺能夠開發(fā)出傳統(tǒng)抗體平臺難以實現(xiàn)的產(chǎn)品。
此外，該平臺還可以開發(fā)多種新型治療性抗體形態(tài)，包括單域抗體、雙特異性和多特異性抗體、抗體藥物偶聯(lián)物、CAR-T 或其他 VH 單域衍生產(chǎn)品。
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示：「我們很高興與 mRNA 領(lǐng)域的創(chuàng)新先鋒莫德納達成合作。該協(xié)議的簽署是公司業(yè)務(wù)拓展的重大里程碑，是公司自有抗體技術(shù)平臺創(chuàng)新力的又一力證。憑借強大的平臺研發(fā)能力，我們已在全球范圍內(nèi)取得亮眼的商業(yè)成果，并將進一步開放權(quán)限，與世界范圍內(nèi)的創(chuàng)新者們分享我們的技術(shù)、專知與經(jīng)驗，賦能全球生物療法創(chuàng)新?！?/span>
關(guān)于諾納生物
諾納生物（和鉑醫(yī)藥全資子公司）是一家國際化的創(chuàng)新生物技術(shù)公司，致力于為跨國藥企、生物制藥公司、科研學(xué)術(shù)機構(gòu)提供涵蓋靶點驗證和多元化形態(tài)藥物分子從發(fā)現(xiàn)至臨床前研發(fā)等」I to ITM（Idea to IND）」完整服務(wù)。運用整合創(chuàng)新的技術(shù)平臺以及經(jīng)驗豐富的科學(xué)家團隊，公司提供涵蓋抗原制備、動物免疫、單 B 細胞篩選、抗體開發(fā)與工程、成藥性評估和藥理評估的一站式抗體發(fā)現(xiàn)解決方案。
關(guān)于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
和鉑自有的抗體技術(shù)平臺 Harbour Mice?可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基于 HCAb 抗體平臺開發(fā)的免疫細胞銜接器（HBICE?）能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達到的抗腫瘤療效。Harbour Mice?與單 B 細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎，其價值與能力已得到超過 50 個合作伙伴認可。
關(guān)于Moderna
Moderna是一家mRNA藥物和疫苗研發(fā)商，擁有多種疫苗和治療藥物的臨床組合。公司的研發(fā)管線涉及到多個領(lǐng)域，主要研究領(lǐng)域有新冠疫苗、流感疫苗、預(yù)防性疫苗、系統(tǒng)分泌和細胞表面治療；探索性領(lǐng)域有腫瘤疫苗、局部再生療法、細胞療法等。
得益于新冠疫苗Spikevax(mRNA-1273)的獲批，2021年公司營收為184.71億美元，凈利潤122.02億美元，同比增長1733.33%。2023-2026 年，Moderna 預(yù)計在全球范圍內(nèi)推出多種疫苗，包括人呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗和流感疫苗、新冠疫苗和罕見疾病的 mRNA疫苗。
