以下文章來(lái)源于：氨基觀察，文／方濤之
被稱為粉紅殺手的乳腺癌，是女性發(fā)病率第一的惡性腫瘤，也是全球危害最大的癌種。
世界衛(wèi)生組織發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，2020年全球乳腺癌新增人數(shù)達(dá)226 萬(wàn)，首次超過(guò)肺癌，成為“全球第一大癌癥”。
在這個(gè)冰冷的數(shù)字背后，有著極大的臨床未滿足需求，也有著龐大的商業(yè)世界。弗若斯特沙利文預(yù)測(cè)，2022年全球乳腺癌藥物市場(chǎng)將達(dá)369億美元。
對(duì)此，眾多藥企虎視眈眈。在這一超級(jí)市場(chǎng)，“藥王”無(wú)定數(shù)。羅氏，一度是霸主，如今在專利懸崖和創(chuàng)新挑戰(zhàn)者的雙重夾擊之下，漸漸式微。
作為挑戰(zhàn)者，阿斯利康來(lái)勢(shì)洶洶，甚至喊出了“重新定義乳腺癌治療”的口號(hào)，大有成為“繼承人”的勢(shì)頭。
百億乳腺癌治療市場(chǎng)暗流涌動(dòng)，一場(chǎng)王朝更迭的好戲似乎正在上演。
/ 01 / 羅氏“告別”乳腺癌王座 羅氏曾是乳腺癌領(lǐng)域的霸主。 治療乳腺癌的靶向藥物，主要分為抗體類藥物和小分子化合物兩種，前者包括曲妥珠單抗、帕妥珠單抗，后者包括拉帕替尼、奧拉柏利、帕布昔利布等。 其中，占據(jù)主導(dǎo)地位的是抗體類藥物，羅氏正是該領(lǐng)域的主導(dǎo)者。具體來(lái)說(shuō)，羅氏旗下的HER2單抗曲妥珠單抗和帕妥珠單抗，以及HER2 ADC藥物T-DM1，覆蓋了乳腺癌最為重要的靶點(diǎn)——HER2的方方面面。 2019年巔峰時(shí)期，三款藥物銷售額合計(jì)達(dá)109億瑞士法郎，占羅氏制藥業(yè)務(wù)總收入比重20%以上，是羅氏當(dāng)之無(wú)愧的頂梁柱。 得益于三款藥物的助攻，羅氏常年盤(pán)踞全球藥王寶座。不過(guò)，花無(wú)百日紅，人無(wú)千日好。2019年之后，形勢(shì)發(fā)生了變化。 一方面，曲妥珠單抗、帕托珠單抗迎來(lái)專利懸崖。在生物類似藥的挑戰(zhàn)下，兩款藥物收入急轉(zhuǎn)直下：2021年，曲妥珠單抗與利妥昔單抗的銷售額，分別下滑37%和28%。 另一方面，DS-8201的橫空出世，T-DM1遭遇挑戰(zhàn)。頭對(duì)頭擊敗TDM-1之后，DS-8201在HER-2乳腺癌領(lǐng)域勢(shì)如破竹，而T-DM1則面臨節(jié)節(jié)敗退的局面。 雖然羅氏在乳腺癌領(lǐng)域還有其它布局，但在核心產(chǎn)品地位受到挑戰(zhàn)的情況下，其輝煌似乎逐漸成為過(guò)去式。 / 02 / 試圖“登基”的阿斯利康 舊王羅氏退位，自然有新王補(bǔ)上。依照現(xiàn)狀來(lái)看，阿斯利康對(duì)這一“王位”虎視眈眈。 阿斯利康與羅氏的共同點(diǎn)在于，都抓住了克制乳腺癌的“天敵”HER2靶點(diǎn)。上文提及的DS8201，雖然由第一三共研發(fā)，但日本之外的權(quán)益皆由阿斯利康所有。 在擊敗T-DM1之后，DS-8201甚至更進(jìn)一步，一路過(guò)關(guān)斬將，拿下越來(lái)越多適應(yīng)癥，尤其是進(jìn)擊乳腺癌領(lǐng)域的“圣杯”HER2低表達(dá)乳腺癌。這是T-DM1此前都未征服的領(lǐng)域。 另外，DS-8201還在蓄勢(shì)向HER2陽(yáng)性乳腺癌的一線療法進(jìn)發(fā)，試圖覆蓋乳腺癌治療全流程。 不難預(yù)見(jiàn)，憑借在HER-2乳腺癌領(lǐng)域的強(qiáng)勢(shì)表現(xiàn)，阿斯利康有上位的底氣。不過(guò)，阿斯利康不只有王牌DS-8201。 在HER2靶點(diǎn)之外，阿斯利康還布局了TROP2 、HER3等乳腺癌領(lǐng)域的潛力靶點(diǎn)。 而除了大分子藥物，阿斯利康對(duì)于治療乳腺癌的小分子藥物，也進(jìn)行了嚴(yán)密的布局，試圖覆蓋更廣泛的靶點(diǎn)。 比如，阿斯利康口服 SERD，針對(duì)的是針對(duì)HER2-/HR+乳腺癌。HER2-/ HR+乳腺癌約占乳腺癌患者總數(shù)的70%，是最為重要的群體。 在該領(lǐng)域，SERD雖然并非首選，但地位舉足輕重，市場(chǎng)規(guī)模也不小。杰富瑞分析師預(yù)計(jì)，口服SERD市場(chǎng)價(jià)值在70億至80億美元之間。 在HR+領(lǐng)域，阿斯利康還布局了AKT抑制劑。目前，全球范圍內(nèi)尚無(wú)一款A(yù)KT抑制劑獲批上市，而阿斯利康很有可能成為第一人。 10月26日，阿斯利康A(chǔ)kt抑制劑capivasertib聯(lián)用氟維司群，治療乳腺癌患者的III期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)。 實(shí)際上，上述管線僅是阿斯利康在乳腺癌領(lǐng)域的部分布局。Insight數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，阿斯利康在該領(lǐng)域，共有超40款在研新藥。 很顯然，阿斯利康打出了all in牌。也難怪，在今年的SABCS大會(huì)上，阿斯利康雄心勃勃的表示： 重新定義乳腺癌治療。 / 03 / 藥王更迭無(wú)定數(shù) 時(shí)來(lái)運(yùn)轉(zhuǎn)皆同力，運(yùn)去英雄不自由。 經(jīng)過(guò)二十年的不斷押注，羅氏稱霸乳腺癌領(lǐng)域。不過(guò)一夕之間，羅氏建立的乳腺癌帝國(guó)，遭遇重大危機(jī)。唏噓之外，更多的是啟示。 羅氏從乳腺癌領(lǐng)域霸主跌落，表面上是因?yàn)閷＠麘已?，但更深層次原因，源于新技術(shù)持續(xù)更迭下的“形勢(shì)莫測(cè)”。挑戰(zhàn)者DS-8201的橫空出世出現(xiàn)，打的羅氏措手不及。 這正是創(chuàng)新藥研發(fā)的殘酷性。雖然創(chuàng)新不易，但在持續(xù)迭代的過(guò)程中，所有的勝利都是短暫的休戰(zhàn)期。 當(dāng)下的勝利者，始終在提防后來(lái)者的追趕。但面對(duì)新技術(shù)、新靶點(diǎn)變化所可能帶來(lái)的翻天覆地的變化，強(qiáng)者可能依然無(wú)能為力。 即便強(qiáng)如DS-8201，未來(lái)也仍然存在被新技術(shù)超越的可能。不論是昨天的羅氏，還是今天的阿斯利康，或許都無(wú)法在乳腺癌領(lǐng)域永遠(yuǎn)稱王。 也正因此，醫(yī)藥領(lǐng)域有著更大的不確定性。不僅是乳腺癌。在其它領(lǐng)域也是如此。“藥王”的爭(zhēng)奪，始終暗流涌動(dòng)，波瀾不斷。 創(chuàng)新藥研發(fā)，并沒(méi)有絕對(duì)的中心，核心取決于產(chǎn)品療效。而決定療效的，是不同的原理和技術(shù)路線，這些巨頭們可壟斷不了。正如當(dāng)下，核酸藥物是研究熱門(mén)，基因療法層出不窮。 但這也正是“創(chuàng)新”的魅力所在。畢竟，大佬們遇到的增長(zhǎng)瓶頸，正是后來(lái)者異軍突起的機(jī)會(huì)。
