入局百億減肥藥市場,禮來的Tirzepatide在中國III期臨床獲得成功

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2023年2月6日,禮來宣布,其在研的減肥藥物GIP和GLP-1雙受體激動劑Tirzepatide(替爾泊肽)用于肥胖或超重成人患者的中國III期臨床試驗,取得積極結(jié)果,達到主要終點和所有關(guān)鍵次要終點,相關(guān)數(shù)據(jù)正在進一步整理中。

Tirzepatide作為一種創(chuàng)新型藥物,是葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)的雙受體激動劑,它將兩種腸促胰素的作用整合到一個分子中,每周注射一次,是治療2型糖尿病的一類新手段。
GIP能夠補充GLP-1受體激動劑的作用。在臨床前模型中,已證明GIP可減少攝食量并增加能量消耗,從而減輕體重,當(dāng)聯(lián)合GLP-1受體激動劑時,可能對葡萄糖水平和體重產(chǎn)生更大的影響。
此前的2022年4月28日,禮來公布了Tirzepatide治療肥胖癥或超重群體的全球3期臨床試驗SURMOUNT-1的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
SURMOUNT-1研究是Tirzepatide在肥胖患者中開展的第一項全球III期多中心隨機雙盲對照試驗,共入組2539名肥胖或超重患者.
結(jié)果顯示,Tirzepatide的三個劑量(5mg、10mg、15mg)治療組患者第72周時減重效果均顯著優(yōu)于安慰劑對照組,同時接受最高劑量(15mg)tirzepatide治療的亞組平均體重降低22.5%(約24公斤),其中63%的受試者體重降低至少20%。
這是在3期臨床試驗中首個將體重平均降低超過20%的在研藥物。
本次Tirzepatide在中國的III期臨床試驗成功到達主要和次要終點,這也標(biāo)志著,禮來這款重磅藥物距離正式入局中國龐大的減肥藥物市場,只是一個時間問題。
據(jù)《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告( 2020 年)》數(shù)據(jù)顯示,中國成人的超重比例為 34.3%,肥胖的比例為 16.4%, 2021 年中國肥胖人數(shù)為 2.3 億人,減肥藥物存在巨大的市場空間;根據(jù)國金證券的測算,中國GLP-1藥物在肥胖患者中市場空間將達到 243.6 億人民幣。
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目前,中國市場尚無正式獲批用于治療肥胖癥或超重的GLP-1類藥物,但是諾和諾德旗下的司美格魯肽以超適應(yīng)癥的方式在相關(guān)患者群體中獲得極大的追捧。
司美格魯肽(Semaglutide)是諾和諾德公司一款新型長效GLP-1受體激動劑,包括注射和口服兩種劑型,目前在美國已獲批糖尿病和減重適應(yīng)癥,在中國僅獲批糖尿病適應(yīng)癥。
諾和諾德2022年財報顯示,其減肥藥物板塊的銷售增長率超過100%。
但是司美格魯肽僅僅是一款GLP-1單靶點藥物,目前,GLP-1與其他靶點的聯(lián)用的多靶點藥物是減重藥物開發(fā)的一個熱點方向,主要的靶點組合包括:GLP-1R/GIP雙靶點、GLP-1R/GCCR雙靶點、GLP-1R/Amylin雙靶點等。
2021年3月4日,禮來公布了其雙受體激動劑Tirzepatide的一項為期40周的與諾和諾德司美格魯肽頭對頭臨床試驗的結(jié)果。
結(jié)果顯示,與最高獲批劑量的司美格魯肽相比,所有三個劑量的Tirzepatide降低糖化血紅蛋白和減重效果都更優(yōu)。
鑒于雙靶點減肥藥物優(yōu)異的臨床研究數(shù)據(jù),目前國內(nèi)已有多家企業(yè)布局雙靶點或者多靶點的GLP-1藥物。
GLP-1R/GIPR雙靶點
目前,禮來的Tirzepatide是國內(nèi)進展最快的GLP-1R/GIP雙靶點減重藥物。
此外,還有豪森藥業(yè)、博瑞醫(yī)藥、和澤醫(yī)藥、華東醫(yī)藥等公司布局這一靶點組合。
2023年1月31,博瑞醫(yī)藥對外披露,公司BGM0504注射液IND申請已獲批,擬用于開展減重和2型糖尿病適應(yīng)癥臨床試驗,是國內(nèi)第2款同時獲批2型糖尿病及超重或肥胖癥臨床試驗的GLP-1R/GIPR激動劑。
2021年6月1日,華東醫(yī)藥從日本SCOHIA PHARMA公司引進一款GLP-1/GIP雙靶點激動劑SCO-094,用于治療2型糖尿病、肥胖、和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等疾病。
GLP-1R/GCCR雙靶點
Mazdutide(IBI362)是中國第一個進入臨床的具有同類最優(yōu)潛力的GLP-1R和GCGR雙重激動劑分子,由信達生物與禮來公司共同推進。
2022年10月17日,Mazdutide(IBI362)在中國超重或肥胖受試者中的多次給藥劑量遞增的 Ib 期臨床研究的高劑量隊列結(jié)果,在國際知名醫(yī)學(xué)期刊 eClinicalMedicine(IF: 17.03)在線發(fā)表。
結(jié)果顯示,在給藥16周后,10mg隊列中接受治療的受試者平均體重較基線下降 9.5%;給藥 12 周后,9mg隊列中接受治療的受試者平均體重較基線下降 11.7%。
值得一提的是,這是全球首個減重幅度在給藥12 周即超過 11.5% 的減肥單藥。
GLP-1R/GCGR/FGF21R三靶點
2022年4月,浙江道爾生物的注射用DR10624,獲準(zhǔn)在新西蘭開展 I 期臨床試驗,是道爾生物首個在海外獲批的臨床試驗申請。
DR10624為全球首創(chuàng)的一種靶向GLP-1受體(GLP-1R)、GCG受體(GCGR)FGF21R的長效三靶點激動劑,用于治療2型糖尿病、肥胖、代謝綜合征等。