AACR大會(huì)落幕,創(chuàng)新藥喜憂參半

2023年4月中旬,AACR大會(huì)在美國(guó)佛羅里達(dá)州火熱召開(kāi),除了百濟(jì)恒瑞等上市公司,不少ipo前的企業(yè)也都參與了進(jìn)來(lái)。創(chuàng)新藥圈子很久沒(méi)有這么熱鬧了。

但這份熱鬧不屬于主會(huì)場(chǎng),反倒是在會(huì)議中心對(duì)面的酒店。

在那邊的會(huì)議室里,擠滿了來(lái)自輝瑞、禮來(lái)、阿斯利康、諾華、輝瑞,基本是排名前十的MNC,他們聚攏成一個(gè)個(gè)圈子,低調(diào)而熱烈地交流中。他們約見(jiàn)的對(duì)象一般是有潛在合作機(jī)會(huì)的biotech,在見(jiàn)面之前已經(jīng)有一些交流,這次則是oncology head級(jí)別的高層之間的會(huì)面。

今年,全球創(chuàng)新藥行情有所回暖,但中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)的寒冬還遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒(méi)有過(guò)去。除了外界因素,創(chuàng)新疲軟也是不爭(zhēng)的事實(shí),許多一級(jí)市場(chǎng)投資人拿著錢(qián)卻找不到亮眼的新風(fēng)口。“感覺(jué)藥企也是不知道哪些靶點(diǎn)可以做,想去AACR大會(huì)現(xiàn)場(chǎng)看看有什么方向值得關(guān)注,所以今年參會(huì)的熱情很高。”一位負(fù)責(zé)立項(xiàng)的藥企研發(fā)人士說(shuō)。

不過(guò),每次行業(yè)里各種會(huì)議,論壇內(nèi)容大多時(shí)候只是陪襯,線下的約見(jiàn)才是各種會(huì)議的真諦。往往一些震動(dòng)行業(yè)的大deal,都是從這些小范圍圈子交流所誕生的。

上述研發(fā)人士也約了若干個(gè)海外大廠高管,他來(lái)的時(shí)候沒(méi)有看到太多人,只有兩三位MNC的代表在會(huì)議室里等他。會(huì)面的過(guò)程也比較嚴(yán)肅和緊湊,似乎沒(méi)有什么好的反饋。

和黃醫(yī)藥副總裁戴廣袖在壁報(bào)會(huì)場(chǎng)上看到一家美國(guó)同行也展示了他們的BTK抑制劑的數(shù)據(jù),“我們覺(jué)得他們的數(shù)據(jù)還需要商榷,就和他們面對(duì)面討論。討論過(guò)后,他們覺(jué)得自己的結(jié)論下得倉(cāng)促,準(zhǔn)備回去再好好看看對(duì)比數(shù)據(jù)。我覺(jué)得這種討論挺好的?!奔词箾](méi)有啥業(yè)務(wù)可談,聊聊大家在做的事情,也算是一種行業(yè)沒(méi)那么熱的時(shí)候給自己的一份安慰。

創(chuàng)新藥,終究是一個(gè)和大眾隔絕的圈子,沒(méi)有公眾的參與,便只剩下這種一年一度的行業(yè)盛會(huì),來(lái)加強(qiáng)同行之間的交流。不知道AACR舉辦、藥企之間的互動(dòng)加速,強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合的好戲后面會(huì)不會(huì)越來(lái)越多。

-01-當(dāng)ADC成風(fēng)口

搞科研也有流行風(fēng)向,今年業(yè)界對(duì)免疫療法尤其是免疫檢查點(diǎn)的熱情明顯下降,吹起了ADC的風(fēng)。

8201的臨床革命就像是一座燈塔,吸引著全球的生物醫(yī)藥公司競(jìng)相涌進(jìn)來(lái)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),目前全球共有156款A(yù)DC藥物處于臨床研發(fā)階段。而且,在短期內(nèi)其他技術(shù)研究乏善可陳的情況下,ADC的熱潮可能要持續(xù)相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間。

AACR在選口頭報(bào)告的時(shí)候也會(huì)有傾向性的滿足聽(tīng)眾的需求,所以會(huì)把ADC報(bào)告盡量多安排一些。柏思薈統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),在本次AACR中,與ADC藥物相關(guān)詳情信息多達(dá)470條。其中,有 5 款產(chǎn)品入選 Late-breaking Research。

國(guó)產(chǎn)ADC表現(xiàn)出強(qiáng)烈的爆發(fā)力,多家藥企在Her2 、Trop2和Claudin 18.2熱門(mén)靶點(diǎn)有所布局,除了單靶點(diǎn)藥物,還有百奧賽圖的雙抗ADC Her2 x Trop2 ADC。

但藥企一擁而上之后,靶點(diǎn)扎堆、同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)嚴(yán)重問(wèn)題很難避免。

業(yè)內(nèi)人士稱認(rèn)為,“未來(lái)在ADC市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)很難有差異化,首先靶點(diǎn)就很重合,再加上大家采用的毒素分子無(wú)非是MMAE和DXD。在此基礎(chǔ)上,有人調(diào)調(diào)毒素,有人調(diào)調(diào)連接子。反正已經(jīng)有成功的先例,跟著跑就是了?!边@也是本屆AACR上ADC風(fēng)頭最盛,但沒(méi)有引起行業(yè)震撼的原因。

縱有千難萬(wàn)難,藥企也不是束手無(wú)策。艾伯維的免疫ADC今年沒(méi)有在AACR上展示,卻讓前述關(guān)注ADC的業(yè)內(nèi)人士“念念不忘”。艾伯維將糖皮質(zhì)激素類藥物偶聯(lián)到治療性抗體,讓ADC發(fā)揮出抗體和激素類藥物的效果,把ADC的概念拓展到自免領(lǐng)域,“這是比較有意義的創(chuàng)新”。

基于ADC布局者的巨大基數(shù),即使突破性創(chuàng)新仍是需要天時(shí)地利人和的小概率事件,ADC大闖關(guān)的結(jié)果還是值得期待的。

-02-創(chuàng)新疲軟

熱鬧歸熱鬧,ADC尚且沒(méi)有驚艷的數(shù)據(jù),其他在AACR上首次披露的新型療法要么還在早期,要么數(shù)據(jù)還不夠重磅。

比如KRAS靶點(diǎn)、P53抑癌基因取得突破,HER2 ADC DS-8201橫空出世那般的驚艷亮相,在今年AACR上并沒(méi)有重演。各路技術(shù)百花齊放下,如今需要有更多“革命性”的東西,才能刺激到每天都泡在這個(gè)領(lǐng)域里的從業(yè)者。

不過(guò),放眼整個(gè)行業(yè),技術(shù)發(fā)展限制導(dǎo)致的創(chuàng)新疲軟,可能是全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)都在面臨的難題。

在過(guò)去二十年,自身免疫性疾病及抗腫瘤領(lǐng)域很多現(xiàn)象級(jí)的暢銷藥出現(xiàn)。例如抗體藥物修美樂(lè)(阿達(dá)木單抗),十年累計(jì)銷售額近2000億美元;PD-1和PD-L1加起來(lái)的市場(chǎng),未來(lái)也會(huì)超過(guò)3000億美元以上。

但這兩個(gè)超級(jí)單品,歸根結(jié)底都是革命性的產(chǎn)品解決了某個(gè)大的適應(yīng)癥里幾乎全部的問(wèn)題,而如今,一者是一項(xiàng)適應(yīng)癥,不同的技術(shù)都能做出來(lái)成就,放到臨床數(shù)據(jù)上也是大差不差,沒(méi)有誰(shuí)個(gè)子極其拔尖;另一邊,能挖掘的“大適應(yīng)癥”如今都挖掘的差不多,沒(méi)有那么多的患者能去繼續(xù)早就制藥公司百億千億的神話。

只有基礎(chǔ)研究撕開(kāi)口子,產(chǎn)業(yè)端才會(huì)大放光彩。

這些“大藥”的出現(xiàn),是基于過(guò)去三四十年生命科學(xué)突破及生物技術(shù)的快速發(fā)展,在完成零的突破后迎來(lái)的一波紅利期。如今低垂的果實(shí)已經(jīng)被摘的差不多了,全世界的學(xué)術(shù)界的基礎(chǔ)研究進(jìn)入攻堅(jiān)期。

一位業(yè)內(nèi)人士舉了幾個(gè)例子,“眾所周知代謝障礙與腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān),但是代謝有很多開(kāi)關(guān),到底抑制哪個(gè)開(kāi)關(guān)更重要,大家都不是很清楚。免疫抑制劑的開(kāi)發(fā)也遇到相似問(wèn)題,我們幸運(yùn)地找到了PD-1,打開(kāi)了免疫療法的大門(mén),但其他免疫點(diǎn)哪個(gè)是大河,哪個(gè)是溪流,現(xiàn)在還不清楚。蛋白降解技術(shù)本身已經(jīng)不是問(wèn)題了,降解劑的成藥性開(kāi)發(fā)仍然是難題?!?/span>

業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,我國(guó)生物醫(yī)藥基礎(chǔ)研究更加薄弱一些,比如今年AACR上關(guān)于基礎(chǔ)研究的壁報(bào)大多數(shù)來(lái)自海外。

戴廣袖覺(jué)得國(guó)內(nèi)基礎(chǔ)研發(fā)生態(tài)有向好的跡象,參會(huì)的華人面孔不只是來(lái)自制藥公司,還有一些來(lái)自醫(yī)院和學(xué)校的研究者。“藥企和醫(yī)院的合作形式多樣,臨床醫(yī)生也有更多的意愿參與一些早期研究,這就是一個(gè)很健康的生態(tài)?!?/span>

-03-等風(fēng)來(lái)


今年AACR上,mRNA、KRAS關(guān)注度也不小。

mRNA企業(yè)帶著將所有疫苗升級(jí)一遍的野心,從新冠疫苗,一路拓展到流感疫苗、RSV疫苗、癌癥疫苗領(lǐng)域。mRNA三巨頭CureVac、BioNTech和Moderna均有布局,Moderna進(jìn)展最快。

今年年初,Moderna的RSV mRNA疫苗三期臨床達(dá)到主要終點(diǎn),保護(hù)率數(shù)據(jù)顯得比上不足比下有余。Moderna又公布了mRNA流感疫苗三期臨床,有效性無(wú)法碾壓對(duì)照組的滅活疫苗,不良反應(yīng)率高出22%。

相比起來(lái),mRNA癌癥疫苗還有一些存在感。在AACR上,Moderna/默沙東公布了癌癥疫苗mRNA-4157/V940聯(lián)合K藥治療黑色素瘤的IIb期結(jié)果。結(jié)果顯示,與單獨(dú)使用K藥相比,聯(lián)合治療將復(fù)發(fā)或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了44%。

mRNA技術(shù)恐怕很難復(fù)制在新冠治療領(lǐng)域的成功,但延續(xù)著新冠疫苗的熱度,至少想象空間是巨大的。

令一位長(zhǎng)期關(guān)注此賽道的從業(yè)者意外的是,今年KRAS靶點(diǎn)熱度極高。

KRAS基因突變十分常見(jiàn),大約在1/7的人類癌癥中可以檢測(cè)到這一突變。胰腺癌中KRAS突變頻率最高,超過(guò)85%;其次是結(jié)直腸癌,大約40%,非小細(xì)胞肺癌和膽管癌,分別約為30%和20%。

KRAS一度被稱之為不可成藥的靶點(diǎn)。自1984年KRAS突變首次在肺癌中被發(fā)現(xiàn),經(jīng)過(guò)四十余年艱苦的基礎(chǔ)和應(yīng)用癌癥研究,第一款KRAS-G12C靶向藥物Sotorasib(Lumakras)才橫空出世。

在AACR大會(huì)上,KRAS靶點(diǎn)的關(guān)注點(diǎn)密集出現(xiàn)。先是紐約大學(xué)Dafna Bar-Sagi博士在全會(huì)上發(fā)表了以“攻克KRAS:40年的探索”為主題的演講,她分享了KRAS治療進(jìn)展——除了小分子抑制劑,研究人員正在努力開(kāi)發(fā)針對(duì)KRAS突變腫瘤的其他療法,如過(guò)繼細(xì)胞療法和針對(duì)突變形式蛋白的疫苗。她還提到下一個(gè)障礙將是這些療法產(chǎn)生的耐藥性,然后設(shè)計(jì)克服耐藥性的新方法。

應(yīng)用性研究進(jìn)展也不斷,信達(dá)生物/勁方醫(yī)藥以口頭報(bào)告形式公布KRASG12C抑制劑IBI351單藥治療晚期實(shí)體瘤患者的1期臨床研究結(jié)果。禮來(lái)公司(Eli Lilly)公布了其KRAS G12C抑制劑LY3537982的1期臨床試驗(yàn)結(jié)果。安斯泰來(lái)布局占突變比例更高的KRAS G12D賽道,在大會(huì)上介紹了其靶向KRAS G12D突變體的蛋白降解劑。

加科思有一場(chǎng)關(guān)于KRAS Multi靶點(diǎn)的壁報(bào),龍偉本來(lái)想講兩個(gè)小時(shí)結(jié)束,然后逛逛其他壁報(bào)。沒(méi)想到講了三個(gè)半小時(shí),直到12點(diǎn),展臺(tái)前絡(luò)繹不絕,不乏大型MNC前來(lái)交流?!盎蛟S因?yàn)镵RAS靶點(diǎn)本身太熱了,一旦取得突破,大家都會(huì)關(guān)注”,龍偉猜想。

對(duì)于這些尚不成熟的靶點(diǎn),龍偉反而很樂(lè)觀。

“KRAS、P53、STING等靶點(diǎn)是有可能出現(xiàn)重磅藥的,它們跟腫瘤關(guān)系的密切程度就決定了其潛能,不是為了新而新。包括疫苗,我很認(rèn)同疫苗的可能性,人體的免疫系統(tǒng)能夠殺死腫瘤,而mRNA疫苗能激活免疫系統(tǒng)。我悲觀的地方在于,生物醫(yī)藥行業(yè)還沒(méi)找到更好的工具打通路徑,我樂(lè)觀的地方在于,從生物技術(shù)上來(lái)看我們不是束手無(wú)策。


吳妮 | 撰文

舊夢(mèng) | 編輯

文章來(lái)源:深藍(lán)觀