截圖來源:參考資料[1]
CTI BioPharma專注于血液相關(guān)癌癥的新型靶向療法的開發(fā)和商業(yè)化。該公司在研產(chǎn)品pacritinib已獲得美國FDA加速批準(zhǔn),用于治療血小板計數(shù)低于50×109/L的中度或高危原發(fā)性或繼發(fā)性骨髓纖維化成人患者。Pacritinib是一款新型的口服激酶抑制劑,能特異性抑制JAK2、IRAK1和CSF1R。因為它不抑制JAK1,因此可以避免抑制JAK1帶來的潛在副作用。
CTI BioPharma總裁、首席執(zhí)行官兼臨時首席醫(yī)療官Adam Craig表示,很高興宣布這項交易,它將使該公司能夠充分發(fā)揮pacritinib在治療骨髓增生性疾病方面的潛力。蘇庇醫(yī)藥的使命、文化和戰(zhàn)略業(yè)務(wù)重點與CTI BioPharma一致,雙方的聯(lián)合將推動和促進(jìn)pacritinib的開發(fā)。
參考資料:
[1] Sobi to acquire CTI BioPharma Corp. enhancing Sobi's position in rare haematology. Retrieved May 10, 2023, from https://www.sobi.com/en/press-releases/sobi-acquire-cti-biopharma-corp-enhancing-sobis-position-rare-haematology-2124874
[2] Sobi to Acquire CTI BioPharma. Retrieved May 10, 2023, from https://www.prnewswire.com/news-releases/sobi-to-acquire-cti-biopharma-301820453.html
來源:醫(yī)藥觀瀾