2023年,國(guó)產(chǎn)PD-(L)1能夠成功出海嗎?

國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)白熱化,PD-(L)1市場(chǎng)天花板肉眼可見,出海成為必選項(xiàng)。


距離國(guó)產(chǎn)PD-(L)1出海越來越近。


5月31日,F(xiàn)DA完成了對(duì)君實(shí)生物PD-1生產(chǎn)基地的許可前檢查。雖然FDA標(biāo)記了三項(xiàng)結(jié)果有待整改,但根據(jù)君實(shí)生物合作伙伴Coherus表示:?jiǎn)栴}不大。


只要成功整改完成,君實(shí)生物PD-1大概率能夠進(jìn)軍美國(guó)市場(chǎng)。


PD-(L)1的出海之路上,除了君實(shí)生物之外,還有恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州、基石藥業(yè)等藥企,排隊(duì)等待結(jié)果。


那么,誰(shuí)能率先成功?


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君實(shí)生物PD-1出海還需等待


國(guó)產(chǎn)PD-1出海之路,歷經(jīng)艱辛。


君實(shí)生物的PD-1抑制劑特瑞普利單抗的出海之路,就遭遇了層層難關(guān)。


雖然早在2021年3月3日,君實(shí)生物的特瑞普利單抗,就向FDA遞交了滾動(dòng)上市申請(qǐng)。但兩年來,由于種種原因,F(xiàn)DA對(duì)特瑞普利單抗的上市申請(qǐng)流程一次又一次的延期。


如今,特瑞普利單抗出海美國(guó)的故事,終于接近結(jié)尾。


5月31日,君實(shí)生物合作伙伴Coherus發(fā)布公告表示,F(xiàn)DA已完成對(duì)君實(shí)生物特瑞普利單抗中國(guó)制造基地的相關(guān)檢查。


不過,在檢查過后,F(xiàn)DA向君實(shí)生物簽發(fā)了“483”表格,對(duì)三項(xiàng)觀察結(jié)果進(jìn)行了標(biāo)記。所謂“483表格”,指的是FDA對(duì)生產(chǎn)FDA監(jiān)管產(chǎn)品的制藥公司進(jìn)行檢查,并將其意見記錄在FDA 483表格上,通??s寫為“483”。


“483 表格”對(duì)于藥企來說非常重要,一個(gè) 483表可以準(zhǔn)確地告訴公司哪些方面需要改進(jìn)或糾正,以從偏離正軌的道路上重新回歸,并保持合規(guī)性。


藥企在收到 483 表后,有15天的時(shí)間做出回應(yīng),列舉出它們對(duì)FDA提出問題的相對(duì)應(yīng)糾正措施計(jì)劃,然后迅速實(shí)施這些措施,以糾正錯(cuò)誤。


對(duì)于FDA向君實(shí)生物出具的“483表格”,Coherus 認(rèn)為其中提出的問題很容易解決,預(yù)計(jì)在 6 月初公司就能向 FDA 提交回應(yīng)。


即便如此,在這一消息公布后,Coherus 公司的股價(jià)還是出現(xiàn)了大幅度的震蕩。5月31日,Coherus 股價(jià)一度跌至3.60美元的歷史新低,截止收盤,Coherus股價(jià)下跌1.45%。


看來,對(duì)于投資者而言,特瑞普利單抗能否在美國(guó)獲批上市,仍然存在懸念。


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誰(shuí)能率先帶來好消息?


君實(shí)生物之外,還有一眾中國(guó)創(chuàng)新藥企來說,排隊(duì)等待PD-1在美國(guó)上市,比如恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州、基石藥業(yè)。


5月17日,恒瑞醫(yī)藥合作伙伴Elevar 宣布,已向FDA提交了卡瑞利珠單抗與阿帕替尼聯(lián)用,一線治療不可切除肝細(xì)胞癌患者的新藥申請(qǐng)。


百濟(jì)神州方面,雖然,在2022年其合作伙伴諾華表示,放棄在美國(guó)提交PD-1抑制劑替雷利珠單抗一線治療鼻咽癌(NPC)適應(yīng)癥相關(guān)申請(qǐng),但替雷利珠單抗的出海之路并未就此停歇。


2023年,諾華計(jì)劃提交替雷利珠單抗一線胃癌、一線食管鱗癌(ESCC)、一線肝癌、一線鼻咽癌4項(xiàng)適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)。


國(guó)內(nèi)還有一些藥企選擇了差異化地區(qū)的出海方案,去到美國(guó)之外的地區(qū)出海。


比如基石藥業(yè)的PD-L1抑制劑舒格利單抗,選擇率先在歐洲開拓市場(chǎng)。


2022年12月20日,基石藥業(yè)宣布,格利單抗聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的上市許可申請(qǐng),在英國(guó)獲得受理;2月23日,舒格利單抗聯(lián)合化療一線治療NSCLC的上市許可申請(qǐng),獲得了歐洲藥品管理局的受理。


君實(shí)生物在美國(guó)之外還布局了東南亞和拉美地區(qū)市場(chǎng)。


3 月 28 日,君實(shí)生物宣布,將與康聯(lián)達(dá)生技設(shè)立合資公司在東南亞地區(qū)的9個(gè)國(guó)家,對(duì)特瑞普利單抗進(jìn)行合作開發(fā)和商業(yè)化。


5月5日,君實(shí)生物又與瑞迪博士實(shí)驗(yàn)室達(dá)成合作,向后者授予,巴西、墨西哥、哥倫比亞、阿根廷、秘魯、智利、巴拿馬、烏拉圭、印度及南非地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化特瑞普利單抗的權(quán)益。


那么,在2023年,那些國(guó)產(chǎn)PD-(L)1出海會(huì)迎來最終答案嗎?我們拭目以待。



來源于氨基觀察 ,文/方濤之

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