創(chuàng)新藥出海再奪一城

亞盛醫(yī)藥APG-2575是最受關(guān)注的國產(chǎn)在研新藥之一。

雖然面臨各種困難,創(chuàng)新藥行業(yè)仍在研發(fā)或出海上持續(xù)實(shí)現(xiàn)突破。今日,亞盛醫(yī)藥宣布一個國際化重大里程碑,美國FDA批準(zhǔn)Bcl-2抑制劑APG-2575治療經(jīng)治CLL/SLL(慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤)患者的全球注冊III期臨床研究。

在FDA抬高審評標(biāo)準(zhǔn)后,僅有極少數(shù)中國創(chuàng)新藥能夠進(jìn)入III期注冊臨床,APG-2575順利開展全球臨床的最后階段,具有不同尋常的分量。BIC潛力+全球進(jìn)展TOP3+大品種,APG-2575有望走出一條高價值藥物的國際化之路,這將振奮行業(yè)自信心,所有BIC管線都值得出去闖一闖。

亞盛醫(yī)藥的成長歷程也說明,雖然創(chuàng)新藥行業(yè)在迷霧中摸索,但上升通道或激勵機(jī)制仍然順暢,踏實(shí)做藥,日拱一卒,終有大成。


01 

超高ORR

臨床數(shù)據(jù)一直驚艷。

APG-2575正在全球范圍內(nèi)開展19項(xiàng)臨床研究,至今入組 600 多名患者,其中包括 300 多名 CLL/SLL 患者。

全球II期臨床研究初步數(shù)據(jù)顯示,APG-2575聯(lián)合新一代BTK抑制劑阿可替尼治療在CLL/SLL患者中呈現(xiàn)出超高的客觀反應(yīng)率(ORR),在初治人群中的ORR達(dá)100%(16/16),在復(fù)發(fā)/難治人群中的ORR達(dá)98%(56/57)。

艾伯維的維奈克拉是全球唯一獲批上市的Bcl-2抑制劑,但存在安全性問題,主要是腫瘤溶解綜合征(TLS)和中性粒細(xì)胞減少,在達(dá)到目標(biāo)劑量之前,只能逐步緩慢遞增劑量。

而亞盛醫(yī)藥APG-2575在聯(lián)合治療中保持與單藥治療相當(dāng)?shù)牡湍[瘤溶解綜合征(TLS)的發(fā)生率。相比維奈克拉的每周劑量遞增方案,APG-2575采用每日梯度劑量遞增給藥的方式,快速劑量遞增非常重要,將避免有效的聯(lián)合方案被拖延太久,低毒性對CLL/SLL患者也非常重要,意味著APG-2575有望應(yīng)用于包括老年患者在內(nèi)的更廣泛的患者群體。

APG-2575并不是同類藥物中的一個類似藥物,而是具有不同機(jī)制、更具優(yōu)勢的新一代Bcl-2抑制劑,(非頭對頭)現(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示APG-2575相比維奈克拉,療效更佳、毒性更低。

雖然維奈克拉占位在先,但APG-2575以BIC潛力有望成為CLL/SLL二線治療的金標(biāo)準(zhǔn)。


02 

超大市場

與澤布替尼類似,APG-2575主要目標(biāo)市場在歐美。

CLL/SLL是西方國家最常見的白血病類型,占比1/4,全球每年新增病例超過 10 萬例。以CLL/SLL為主要適應(yīng)癥的BTKi伊布替尼2022年全球銷售額達(dá)72億美元。

然而,隨著患者用藥時間延長,BTKi的耐藥問題逐漸突出。一項(xiàng)真實(shí)世界研究表明,伊布替尼治療失敗后,換用免疫化療的客觀緩解率(ORR)為25%,換用CD20+單藥的ORR為36%,換用Bcl-2抑制劑的ORR可高達(dá)76%。美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南已將Bcl-2抑制劑推薦為BTKi治療失敗的CLL/SLL患者的治療首選。

成藥風(fēng)險是當(dāng)前普遍擔(dān)憂的黑天鵝事件。

維奈克拉作為探路者,已驗(yàn)證Bcl-2靶點(diǎn)的成藥性,并通過聯(lián)合用藥(與 CD20 單抗、與BTK 抑制劑)拓寬Bcl-2抑制劑的治療場景。

維奈克拉今年上半年收入11.09億美元,同比增長13.4%,保持良好放量態(tài)勢。據(jù)艾伯維的銷售預(yù)測,維奈克拉 2026 年將達(dá)到峰值 60 億美元。

Bcl-2抑制劑商業(yè)化前景具有確定性,剩下的問題是APG-2575能有多快?

APG-2575是全球第二個、中國首個看到明確療效并進(jìn)入關(guān)鍵注冊臨床階段的Bcl-2抑制劑。百濟(jì)神州Bcl-2抑制劑Sonrotoclax與澤布替尼聯(lián)用治療CLL的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)將在下半年啟動。

APG-2575針對的是復(fù)發(fā)難治CLL/SLL,注冊臨床研究時間將遠(yuǎn)少于一線CLL/SLL,亞盛醫(yī)藥將有望復(fù)制二期臨床試驗(yàn)結(jié)果,國際化成功將在不遠(yuǎn)的將來破殼而出。


03 

超級潛力

Biotech兼具高彈性和高風(fēng)險的特征,管線及商業(yè)化進(jìn)展不確定性較大,今年以來投資者經(jīng)受過充分的風(fēng)險教育。

亞盛主攻難治靶點(diǎn)小分子藥物,重要節(jié)點(diǎn)均實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)著陸,這說明創(chuàng)始人楊大俊博士、王少萌博士搭建的自主技術(shù)平臺是可靠的、領(lǐng)先的。同時,管理層自律和運(yùn)營效率是隱性基本面,亞盛在低調(diào)中達(dá)成,甚至超出投資者的預(yù)期。

耐立克(奧雷巴替尼,中國目前首個且唯一獲批的第三代BCR-ABL抑制劑),背負(fù)著“叫好不叫座”的質(zhì)疑上市,但首秀實(shí)現(xiàn)累計含稅銷售額1.82億元,納入醫(yī)保目錄后,將實(shí)現(xiàn)更快放量。

考慮到創(chuàng)新藥醫(yī)保簡易續(xù)約政策的激勵,未來3-5年如果耐立克保持15萬元以上價格,只需6000多病人即可以做到10億級別銷售。

從小眾藥到10億大單品,底層邏輯是亞盛攻克難治靶點(diǎn)能力與運(yùn)營能力兼?zhèn)?。所以,我們對本身是大品種的APG-2575抱有更大的信心。

APG-2575正在拓展廣泛的適應(yīng)癥,治療急性髓系白血?。ˋML)、華氏巨球蛋白血癥(WM)、多發(fā)性骨髓瘤(MM)、T幼淋巴細(xì)胞白血病(T-PLL)的臨床都位于I/II期。在后續(xù)梯隊(duì)中,APG-115 為國內(nèi)首個進(jìn)入臨床的MDM2 抑制劑,APG-1387 處于全球二聚體 IAP 抑制劑研發(fā)第一梯隊(duì),兩者將與 APG-2575 共同打造強(qiáng)大的細(xì)胞凋亡產(chǎn)品矩陣。

據(jù)西南證券醫(yī)藥預(yù)測,亞盛醫(yī)藥2023-2025年?duì)I業(yè)收入將分別達(dá)到4.3、7.1、13.1億元。

亞盛儲備多個同類最佳/首創(chuàng)潛力的管線,還在等待合適的時機(jī)釋放BD交易事件。耐立克也有望進(jìn)入全球關(guān)鍵注冊臨床試驗(yàn)。

作為一家埋頭做藥的企業(yè),亞盛一點(diǎn)也沒有透支自己的未來,反而還有隱藏的技能樹等待點(diǎn)亮。
來源:阿基米德Biotech ,作者阿基米德君
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