雖然在并購(gòu)市場(chǎng)，國(guó)內(nèi)大藥企并未出手，但它們?cè)诠芫€引進(jìn)方面持續(xù)加速。
11月21日，百濟(jì)神州和先聲藥業(yè)均公布了最新的管線引進(jìn)事項(xiàng)。
其中，百濟(jì)神州與昂勝醫(yī)藥達(dá)成合作協(xié)議，引進(jìn)后者的差異化CDK2抑制劑ETX-197；而先聲藥業(yè)則是牽手康乃德生物，引進(jìn)后者的IL-4Rα單抗CBP-201。
不管是新生代藥企，還是傳統(tǒng)藥企，都更注重通過合作的方式，增厚自身管線，這也意味著一個(gè)更具確定性的時(shí)代開始了。
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百濟(jì)神州：強(qiáng)化腫瘤領(lǐng)域布局
百濟(jì)神州牽手昂勝醫(yī)藥引進(jìn)CDK2抑制劑ETX-197，意在補(bǔ)強(qiáng)腫瘤領(lǐng)域的布局。
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）家族成員，負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞分裂周期。通常在多種癌癥中被過度激活，是癌細(xì)胞異常生長(zhǎng)的關(guān)鍵組成部分。明確的機(jī)制，也使得CDK抑制劑在腫瘤治療領(lǐng)域，具有極強(qiáng)的潛力。
當(dāng)前，CDK4/6抑制劑在乳腺癌領(lǐng)域取得了空前成功。但這一領(lǐng)域仍有較大的開拓空間，針對(duì)CDK賽道，百濟(jì)神州已經(jīng)布局了CDK4抑制劑。
研究認(rèn)為，CDK4/6抑制劑的臨床治療功效，主要由CDK4驅(qū)動(dòng)，而CDK6被認(rèn)為更多與治療毒性相關(guān)，于是更聚焦的CDK4作為升級(jí)版應(yīng)運(yùn)而生。
而百濟(jì)神州此次引進(jìn)的CDK2抑制劑，則能夠進(jìn)一步強(qiáng)化該領(lǐng)域的布局。
根據(jù)昂勝官網(wǎng)信息，ETX-197具有“治療有細(xì)胞周期蛋白E擴(kuò)增的腫瘤患者和因CDK2活性失調(diào)而對(duì)標(biāo)準(zhǔn)治療產(chǎn)生獲得性耐藥性的患者的潛力”。
很顯然，ETX-197能夠與百濟(jì)神州處于臨床1期的CDK4抑制劑形成補(bǔ)充。
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先聲藥業(yè)：為自免管線添磚加瓦
先聲藥業(yè)的引進(jìn)，則意在擴(kuò)張自己的自免版圖。
IL-4Rα單抗的潛力，已經(jīng)被賽諾菲充分證明。作為Ⅱ型炎癥的重要靶點(diǎn)之一，IL-4Rα單抗擁有治療特應(yīng)性皮炎、結(jié)節(jié)性癢疹、嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎、慢性自發(fā)性蕁麻疹以及哮喘等諸多自身免疫疾病的潛力。
目前，CBP-201正在開展特應(yīng)性皮炎的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)和其他相關(guān)臨床試驗(yàn)，以及一項(xiàng)哮喘國(guó)際性II期臨床試驗(yàn)。
在自身免疫這一領(lǐng)域，先聲藥業(yè)有諸多布局，包括已經(jīng)上市的艾拉莫德制劑，以及在研的白介素-2突變Fc融合蛋白（SIM0278）等。
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