當出現(xiàn)第一個PD-1研發(fā)管線的時候，這是一個劃時代的突破。
當出現(xiàn)10個PD-1研發(fā)管線的時候，這是一項同行的角逐與競爭。
當出現(xiàn)超過100個PD-1研發(fā)管線的時候，這是一場徹頭徹尾的行業(yè)事故，而事故的中心，就在中國。
截至2023年3月底，中國市場已有16個PD-(L)1產(chǎn)品獲批上市，其中PD-1獲批上市10款(8款國產(chǎn)，2款進口)。此外，國內(nèi)仍有上百家企業(yè)涉足PD-1研發(fā)。
但是這并不是故事的終局，第11款PD-1藥物正在申請上市。
今日，科創(chuàng)板上市藥企神州細胞發(fā)布公告，宣布控股子公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于公司在研產(chǎn)品菲諾利單抗注射液（產(chǎn)品代號：SCT-I10A）境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請的《受理通知書》。
根據(jù)公開信息，SCT-I10A為神州細胞自主研發(fā)的抗PD-1的功能性單克隆抗體，可通過阻斷PD-1與其配體的結(jié)合，增加腫瘤部位的 T 細胞和炎性細胞因子供給量，減少腫瘤微環(huán)境中的調(diào)節(jié)性 T 細胞和髓系來源的抑制細胞的比例，改變腫瘤微環(huán)境，恢復(fù)和提高 T 細胞的免疫殺傷功能，從而抑制腫瘤的生長。
如果神州細胞的這款菲諾利單抗注射液最終順利獲批，極有可能成為國內(nèi)第11款上市的抗PD-1單抗，將繼續(xù)攪動國內(nèi)已然不樂觀的PD-1藥物市場。
事實上，進入2023年之后，國內(nèi)PD-1藥物的市場格局正在發(fā)生微妙的變化。
首先，是出現(xiàn)了退出者，這其中，既有企業(yè)的主動退出，也有監(jiān)管趨嚴之下的被動退出。
2023年6月28日萬，A股上市公司譽衡藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司擬將持有的子公司譽衡生物42.12%。
譽衡生物的核心資產(chǎn)是一款名為賽帕利單抗注射液的抗PD-1單抗，譽衡藥業(yè)以超低價格轉(zhuǎn)讓該子公司全部權(quán)益，實質(zhì)上是徹底地與這款PD-1藥物切割。
究其原因，在于銷售不利的PD-1藥物，嚴重拖累了上市公司的財務(wù)表現(xiàn)。
在2022年，也就是上市之后的首個完整銷售年度，賽帕利單抗賣出去5.34萬支，對應(yīng)當年譽衡生物的銷售收入為1.21億，但是虧損高達5.89億。
2023年第一季度，譽衡生物的收入為3977萬，虧損金額為4957萬。
長期持續(xù)下去，上市公司被拖死，也不是沒有可能，及時止損可以說是非常明智的選擇。
如果說譽衡藥業(yè)是主動選擇退出，那么嘉和生物則是被動退出PD-1這一賽道。
2023年6月6日，嘉和生物PD-1抗體杰諾單抗注射液的上市申請取得藥品通知件，意味著其未能獲得批準。
杰諾單抗于2020年遞交上市申請，7月22日獲得NMPA的受理，用于治療復(fù)發(fā)性/難治性外周T細胞淋巴瘤，歷經(jīng)三年審評仍獲得藥品通知件。
對此，嘉和生物表示：這款PD-1早已不是公司的核心產(chǎn)品，從2022年開始，嘉和的核心產(chǎn)品就轉(zhuǎn)變?yōu)镚B491（CDK4/6）、GB261（CD3/CD20）和GB263T（EGFR/cMET/cMET）三個雙多抗產(chǎn)品。
玩家的退出，并沒有使得這個市場的競爭格局好轉(zhuǎn)。
2023年三季度，有媒體研究了幾款頭部抗PD-1單抗公布的銷售數(shù)據(jù)和市場份額，得出的結(jié)論是：國內(nèi)PD-1的整體市場正在縮小。
雖然大環(huán)境頗為不利，但是也不意味著神州細胞的抗PD-1單抗毫無機會。
具體來說，神州細胞的菲諾利單抗注射液，本次申報的適應(yīng)癥為頭頸部鱗狀細胞癌，該適應(yīng)癥尚無國內(nèi)競品的藥物覆蓋該適應(yīng)癥。
頭頸部鱗狀細胞癌是全球第六大最常見的癌癥，2018年有890,000例新病例和 450,000例死亡；其中我國2018年發(fā)病人數(shù)約13.7萬人，預(yù)計到2030年將達到17萬人。
目前，國內(nèi)的PD-1/PD-L1藥物中，僅O藥和K藥覆蓋該適應(yīng)癥。
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