泡沫過后的醫(yī)藥資本寒冬，使得創(chuàng)新藥生態(tài)格局正在重塑，第一例巨頭全資收購Biotech的案例，終于姍姍來遲。
2023年12月26日，全球醫(yī)藥巨頭阿斯利康宣布，已經(jīng)與中國Biotech企業(yè)亙喜生物達成一項收購協(xié)議，且阿斯利康已就對亙喜生物收購提案簽署最終協(xié)議，交易總金額高達12億美元。
這個價格，相比于亙喜生物的二級市場市值，溢價率大約為100%。
亙喜生物一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的用于癌癥治療的細胞療法的全球臨床階段生物制藥公司，成立于2017年5月，并在公司成立3.5年后即成功登陸納斯達克，叩開國際資本市場的大門。
目前，利用其開創(chuàng)性FasTCAR及TruUCAR兩大突破性技術(shù)平臺以及SMART CARTTM技術(shù)模塊，亙喜生物正在開發(fā)多項自體和同種異體的豐富臨床階段癌癥治療產(chǎn)品管線。
這些產(chǎn)品有望攻克傳統(tǒng)CAR-T療法持續(xù)存在的重大行業(yè)挑戰(zhàn)，包括生產(chǎn)時間長、產(chǎn)品細胞質(zhì)量欠佳、治療成本高和對實體瘤缺乏有效治療等。
管線一：GC007g
GC007g是一款靶向CD19的供者來源異基因CAR-T細胞療法，該款療法使用HLA匹配的健康供者的T細胞進行制備。目前，該候選產(chǎn)品在中國已進入到1/2期臨床試驗的2期研究階段，以評估其治療接受過同種異體造血干細胞移植后復發(fā)，且不符合自體CAR-T療法條件的 r/r B-ALL 患者的效果。GC012F是一款BCMA/CD19雙靶點自體CAR-T細胞療法，適應癥覆蓋多發(fā)性骨髓瘤（MM）、B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）等。2023年2月，公司宣布FasTCAR-T GC012F治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）的新藥臨床試驗申請已先后獲得美國FDA和中國NMPA批準，相關(guān)臨床試驗即將啟動。FasTCAR是亙喜生物在2017年推出的一款開創(chuàng)性的“次日生產(chǎn)”自體CAR-T細胞技術(shù)平臺，旨在通過強化療效、降低生產(chǎn)成本，并提升CAR-T療法的可及性。FasTCAR平臺可將細胞生產(chǎn)周期由傳統(tǒng)的數(shù)周時間大幅加速至次日完成，有望顯著縮短患者等待期，并降低疾病進展惡化的風險。更重要的是，與傳統(tǒng)CAR-T工藝制備的細胞相比，得益于FasTCAR-T細胞表型更年輕、健康度更優(yōu)異，使其具備了更好的體內(nèi)擴增以及更有效的腫瘤殺傷能力。2022年11月，憑借為攻克行業(yè)難題做出的突出貢獻，F(xiàn)asTCAR技術(shù)平臺榮膺2022年Fierce Life Sciences生物技術(shù)創(chuàng)新大獎。在CAR-T這個細分領(lǐng)域，中國市場已經(jīng)上市若干款CAR-T治療產(chǎn)品，但是無疑例外都在商業(yè)化的泥潭中苦苦掙扎，長期的商業(yè)化成功，恐怕只能效仿傳奇生物，寄希望于全球市場。截至2023年3季度，亙喜生物賬上尚有2億多美金，維持一段時間的運營不成問題，但是要支付昂貴的全球多中心臨床試驗費用，這點錢顯然難以長期支撐。
自從2021年7月以來的全球市場的生物科技投資熱潮的消退，無論是在國內(nèi)還是在國外，Biotech公司再融資的難度都顯著增大。
在這種情況下，亙喜生物選擇賣身阿斯利康，應該說是一項明智的商業(yè)決策。
阿斯利康方面表示：收購亙喜生物將進一步夯實阿斯利康在細胞療法領(lǐng)域的實力，也為既往在該領(lǐng)域的持續(xù)投入錦上添花。GC012F將助力公司加速實現(xiàn)在血液腫瘤領(lǐng)域布局細胞療法的戰(zhàn)略，并且有望為血液腫瘤患者提供潛在同類最優(yōu)差異化生產(chǎn)的治療選擇。
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