所謂“標準五”，是指科創(chuàng)板的第五套上市標準，這是專為未盈利甚至無營收的擬上市企業(yè)準備，其細則是：預計市值不低于人民幣40億元，主要業(yè)務或產品需經國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果；如果是醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)，需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗。
2022年6月，上海證券交易所制定了《上海證券交易所科創(chuàng)板發(fā)行上市審核規(guī)則適用指引第7號——醫(yī)療器械企業(yè)適用第五套上市標準》，為尚未盈利的醫(yī)療器械企業(yè)申報科創(chuàng)板提供了細節(jié)性的指引文件。
但是從實踐操作來看，未盈利的醫(yī)療器械企業(yè)想通過“標準五”實現科創(chuàng)板之夢，難度甚大。
繼去年底華脈泰科終止科創(chuàng)板IPO之后，又一家以“標準五”申報科創(chuàng)板的昔日的明星醫(yī)療器械企業(yè)，終止了本次IPO之旅。
捍宇醫(yī)療主要從事結構性心臟病介入器械與電生理產品的研發(fā)、生產及商業(yè)化，公司在研產品管線中包括5款針對二尖瓣、三尖瓣反流及先天性心臟房間隔缺損的修復類創(chuàng)新醫(yī)療器械，2 款分別針對二尖瓣反流及三尖瓣反流的置換類創(chuàng)新醫(yī)療器械，以及2款電生理產品。
在結構性心臟病介入器械領域，公司ValveClamp產品為納入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序的二尖瓣反流介入治療器械，是這個領域的明星產品之一。
目前，全球范圍內共有六款經導管二尖瓣修復產品、一款經導管二尖瓣置換產品獲批上市。
根據捍宇醫(yī)療的披露，公司唯一競爭對手為雅培的MitraClip。
目前，MitraClip為全球唯一獲批上市并在臨床中得到較為廣泛使用的二尖瓣反流介入治療器械，其全球累計手術總數約為14萬例，而其它產品手術量均在1,000例上下，差距非常顯著。
捍宇醫(yī)療表示，相較于MitraClip產品，公司ValveClamp產品具有多項優(yōu)勢：包括巧妙設計的手術路徑、獨特夾合方式，手術操作簡單，超聲輔助下即可完成手術，配套硬件要求低，獨特的閉合環(huán)設計，增強夾合效果等。
捍宇醫(yī)療和國內的心臟醫(yī)學重鎮(zhèn)上海中山醫(yī)院有密切的淵源，公司有12項發(fā)明專利，其中9項發(fā)明專利從上海中山醫(yī)院繼受取得，并且公司主要核心產品ValveClamp 原始專利更是來自中山醫(yī)院潘文志、葛均波等團隊人員。
結構性心臟病的治療，是過去幾年醫(yī)療行業(yè)紅的發(fā)紫的熱門細分賽道，捍宇醫(yī)療也毫不意外地成為此前一級市場絕對的明星項目。
公開信息顯示，捍宇醫(yī)療在IPO之前至少完成10輪融資，其中2021年3月完成金額為5億的D+輪融資，股東包括云鋒基金、中信產業(yè)基金、盈科資本等國內頂流的投資機構。
但是捍宇醫(yī)療的節(jié)奏還是慢了一步，在啟明醫(yī)療、沛嘉醫(yī)療、心通醫(yī)療等同行紛紛實現港股IPO之后，其股價最終都嚴重破發(fā)，結構性心臟病領域的資本故事戛然而止。
捍宇醫(yī)療曾在2021年4月向港交所遞交招股書，準備在香港上市，但2021年通過港交所上市聆訊后，捍宇醫(yī)療最終放棄了在港交所上市。
雖然捍宇醫(yī)療未公開披露放棄港股的原因，但是上述幾家企業(yè)在港股慘烈的股價表現，可能是勸退捍宇醫(yī)療的重要因素之一。
科創(chuàng)板的估值雖然相對于港股有壓倒性的優(yōu)勢，但是自2022年以來，科創(chuàng)板“標準五”的隱形門檻也越來越高。
對于未盈利的醫(yī)療器械企業(yè)而言，更是難上加難：到目前為止，只有微創(chuàng)電生理成功按照“標準五”在科創(chuàng)板上市，成為“標準五”下醫(yī)療器械企業(yè)的獨苗。
此外，手術機器人企業(yè)思哲睿以“標準五”申報科創(chuàng)板并且順利過會，但是其注冊申請的提交時間已經超過半年，目前尚未有結果。
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