北京：《北京市加快醫(yī)藥健康協(xié)同創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃（2024-2026年）》
其中提到，支持醫(yī)療大模型開發(fā)和落地應(yīng)用，推進(jìn)數(shù)字療法、人工智能輔助治療等產(chǎn)品的研發(fā)應(yīng)用，推動(dòng)人工智能技術(shù)賦能新藥研發(fā)。到2026年，醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)總規(guī)模達(dá)到1.25萬億元（其中，醫(yī)藥工業(yè)營(yíng)業(yè)收入達(dá)到2400億元），固定資產(chǎn)投資每年100億元以上。高品質(zhì)特色園區(qū)10家。產(chǎn)業(yè)承載力進(jìn)一步提升，具有全球影響力的現(xiàn)代化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集群加速形成。廣州：《廣州醫(yī)保支持創(chuàng)新醫(yī)藥發(fā)展若干措施》其中提到，建立廣州藥品和醫(yī)用耗材采購交易平臺(tái)（GPO平臺(tái)）創(chuàng)新藥械綠色掛網(wǎng)采購專區(qū)。除國(guó)家談判藥品和集中帶量采購的藥械外，其他藥械由企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主議價(jià)。對(duì)于議價(jià)掛網(wǎng)品類的創(chuàng)新藥械，廣州GPO平臺(tái)常態(tài)化開展價(jià)格聯(lián)動(dòng)。支持企業(yè)參加國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄談判，支持中藥飲片、醫(yī)院制劑以及創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)、醫(yī)用耗材納入省基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄。【世界500強(qiáng)】上海醫(yī)藥：I040獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)上海醫(yī)藥公告，公司開發(fā)的I040片劑臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的批準(zhǔn)通知書，同意開展抑郁癥的臨床試驗(yàn)，I040是一款小分子化合物，臨床前研究顯示其在多個(gè)抑郁癥動(dòng)物模型上能改善核心癥狀，且安全性較佳。【專精特新】東誠藥業(yè)：獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》煙臺(tái)東誠藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司控股子公司煙臺(tái)藍(lán)納成生物技術(shù)有限公司收到中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于177Lu-LNC1010注射液的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，將開展臨床試驗(yàn)。【專精特新】百奧泰：獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》百奧泰生物制藥股份有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，公司在研藥品BAT6005聯(lián)合BAT1308注射液治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。【中國(guó)500強(qiáng)】普利制藥：子公司比拉斯汀口崩片獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)普利制藥公告，公司子公司浙江普利藥業(yè)有限公司收到了國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的比拉斯汀口崩片藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，該藥品適用于6—11歲且體重達(dá)20kg以上兒童蕁麻疹的對(duì)癥治療。【專精特新】九典制藥：艾氟洛芬貼劑臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批九典制藥發(fā)布公告，公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，在完成相關(guān)準(zhǔn)備工作后將開展臨床試驗(yàn)研究。藥品名稱為艾氟洛芬貼劑，同意其開展用于骨關(guān)節(jié)炎的鎮(zhèn)痛的臨床試驗(yàn)。長(zhǎng)春高新：子公司金賽藥業(yè)金納單抗注射液獲批臨床試驗(yàn)長(zhǎng)春高新公告稱，公司控股子公司金賽藥業(yè)收到了國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于金納單抗注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，金納單抗屬于治療用生物制品1類新藥，是通過基因工程技術(shù)等進(jìn)行生產(chǎn)的抗IL-1β抗體藥物。派林生物：子公司靜注人免疫球蛋白臨床試驗(yàn)獲批派林生物公告，公司全資子公司廣東雙林生物制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意靜注人免疫球蛋白（10%）開展臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為原發(fā)免疫性血小板減少癥。舜喜控股的全資子公司云南舜喜再生醫(yī)學(xué)工程有限公司自主研發(fā)的SCM-181注射液（人胎盤絨毛膜間充質(zhì)干細(xì)胞注射液）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于SCM-181注射液用于治療特發(fā)性肺纖維化的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。百利天恒：注射用BL-B01D1單藥治療HR+HER2-乳腺癌III期臨床試驗(yàn)完成受試者入組百利天恒發(fā)布公告稱，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）單藥用于局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性HR+HER2-乳腺癌的III期臨床試驗(yàn)已完成受試者入組。【世界500強(qiáng)】恒瑞醫(yī)藥：一款慢阻肺新藥獲批臨床恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告宣布，子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-1905注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意本品開展用于慢性阻塞性肺疾病的臨床試驗(yàn)。百誠醫(yī)藥：BIOS2220獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書百誠醫(yī)藥公告，收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，公司自主研發(fā)的BIOS2220藥品將開展臨床試驗(yàn)研究，該藥品適應(yīng)癥為高血壓、冠心病。瑞陽制藥：藥品申請(qǐng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可獲受理瑞陽制藥股份有限公司聯(lián)合申請(qǐng)藥品“母蘇顆粒”，獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，藥品“母蘇顆粒”適應(yīng)癥：滋養(yǎng)腎陰、清熱除煩、解郁安神。用于治療更年期綜合征腎陰虛兼心腎不交證，癥見月經(jīng)不調(diào)、潮熱汗出、手足心熱、心煩失眠、頭暈頭痛、神疲乏力、焦慮抑郁等。天津全和誠科技有限責(zé)任公司宣布成功完成超億元Pre-B輪融資，本輪由聚能創(chuàng)投獨(dú)家投資，新一輪融資將主要用于核酸藥物、遞送系統(tǒng)、體外診斷等生物技術(shù)化學(xué)原料及下游應(yīng)用開發(fā)和商業(yè)化推廣。【專精特新】炎明生物：完成數(shù)億元A+輪融資本輪融資由北京市醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)投資基金領(lǐng)投，百洋醫(yī)藥基金跟投，本輪融資募集資金將用于支持ALPK1小分子激動(dòng)劑PTT-936的臨床研究，以及先天免疫抑制劑及細(xì)胞焦亡抑制劑項(xiàng)目的臨床推進(jìn)，加速多個(gè)臨床前項(xiàng)目研究進(jìn)展，并進(jìn)一步拓展研發(fā)管線。樂康嘉潤(rùn)：完成數(shù)千萬元天使輪融資樂康嘉潤(rùn)生物醫(yī)藥科技（杭州）有限公司宣布完成數(shù)千萬元天使輪融資，本輪融資由圓心科技集團(tuán)領(lǐng)投、香椽資本跟投，資金將用于創(chuàng)新藥研發(fā)，提升團(tuán)隊(duì)及市場(chǎng)拓展能力。【世界500強(qiáng)】禮來公司：GLP-1類藥物在華獲批上市禮來公司（Eli Lilly and Company）遞交的替爾泊肽注射液上市申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)，替爾泊肽是一款每周一次注射的葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和胰高糖素樣肽-1(GLP-1)的單分子雙受體激動(dòng)劑。【中國(guó)500強(qiáng)】海思科：創(chuàng)新藥思美寧獲批國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告，批準(zhǔn)海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥苯磺酸克利加巴林膠囊（商品名稱：思美寧）上市，用于治療成人糖尿病性周圍神經(jīng)病理性疼痛。興普泰：完成數(shù)千萬元戰(zhàn)略融資
泰州興普泰生物制藥有限公司宣布完成數(shù)千萬元人民幣戰(zhàn)略融資，該輪融資由醫(yī)藥上市公司興齊眼藥、人福醫(yī)藥、產(chǎn)業(yè)方弗瑞爾醫(yī)藥以及專注多肽領(lǐng)域的新銳風(fēng)險(xiǎn)投資基金Purple Knight Capital共同投資。
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