“一次治療，終身受益”，是開發(fā)基因編輯療法的最終目標。目前，也已經(jīng)有多款在研基因編輯療法在治療多種罕見疾病方面表現(xiàn)出可喜的療效。然而進一步擴展基因編輯療法的使用范圍，讓

過去十年，藥物靶標領域的格局發(fā)生了重大變化。盡管傳統(tǒng)靶標（比如激酶等）依然是主方向，但是目前風向也慢慢從傳統(tǒng)藥物靶標轉向更具挑戰(zhàn)性的"不可成藥"靶標。這些靶標通常包括無酶

2月9日，除夕前兩天，新風醫(yī)療（和睦家母公司）啟動私有化的消息傳出后，新風天域聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO吳啟楠的電話在當天被打爆。紐交所上市公司新風醫(yī)療集團（下文稱新風醫(yī)療）“私有化要約

近日，開發(fā)小激活RNA藥物的新藥研發(fā)公司，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）宣布，已完成1.1億元A輪融資。本輪融資由高瓴創(chuàng)投領投，建銀醫(yī)療成長基金、渤溢資本和隆門資本跟投，所融資金

先為達生物完成2.5億元B輪融資2月19日，先為達生物宣布于近日完成了2.5億元人民幣B輪融資。此輪融資由濟峰資本領投，原有投資者君聯(lián)資本、海邦投資繼續(xù)參與本次融資。先為達生

根據(jù)中國國家藥監(jiān)局（NMPA）今日公示，由君實生物研發(fā)的PD-1抑制劑特瑞普利單抗（拓益）新適應癥獲批。根據(jù)受理號信息查詢可知，此次獲批適應癥為既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復

2月19日，先為達生物宣布于近日完成了2.5億元人民幣B輪融資。此輪融資由濟峰資本領投，原有投資者君聯(lián)資本、海邦投資繼續(xù)參與本次融資。先為達生物聚焦慢性代謝性和免疫性疾病，

2月3日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）最新公示，由安進（Amgen）和新基（Celgene）共同提交的阿普斯特片（apremilast）新藥上市申請已獲得受理。公開資料顯示，阿普斯特在中國已被納入第一