Glympse Bio近日宣布，成功完成2200萬美元的A輪融資。本輪融資由風險投資公司LS Polaris Innovation Fund和ARCH Ventures共同領投。此外，新投資者Charles River Ventures、吉

美國賓夕法尼亞大學研究人員開發(fā)出一種破譯DNA表觀遺傳密碼的新方法，利用DNA脫氨酶進行基因測序。他們8日在《自然·生物技術》雜志上發(fā)表論文稱，新測序方法克服了沿用數(shù)十年

中國是鼻咽癌高發(fā)地，世衛(wèi)組織數(shù)據(jù)顯示，我國鼻咽癌患者居世界首位。其中，廣東省發(fā)病率是全國平均數(shù)的5倍多，因此鼻咽癌有“廣東癌”之稱。近期，這一中國高發(fā)癌癥有了新的治療手段

（來源：輝瑞制藥，id:Pfizer_China）9月27日，輝瑞公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準了VIZIMPRO?[vih-ZIM-pro](達可替尼，dacomitinib)，一種激酶抑制劑，用于治療EGFR 19外顯子缺

圖片來源：123RF1. FDA批準第三款PD-1抑制劑9月28日，美國FDA宣布批準賽諾菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）聯(lián)合開發(fā)的Libtayo（cemiplimab-rwlc）上市，用于治療轉(zhuǎn)移性皮膚鱗狀細胞癌（CSCC）或

日前，諾獎得主James Allison博士工作的MD安德森癌癥中心發(fā)布了在手術療法前使用免疫檢查點抑制劑組合療法的2期臨床試驗結果。試驗結果表明，在高風險的3級黑色素瘤患者中，在進

【編者按】今年，中國藥監(jiān)局在加入ICH一年之后當選為ICH管理委員會成員，中國醫(yī)藥行業(yè)將以更開放的姿態(tài)與國際行業(yè)標準對接，中國本土創(chuàng)新藥研發(fā)也將在資本蓬勃、更多利好的政策環(huán)

日媒稱，使用人類受精卵對“基因組編輯”技術進行研究一事將于2019年春天獲得解禁。“基因組編輯”技術可以對生物細胞擁有的全部遺傳密碼（基因組）中的目標基因進行自由改寫。厚

艾德生物（300685）10月9日早間發(fā)布公告稱，近日，韓國食品藥品安全部批準了靶向藥物克唑替尼的伴隨診斷試劑：由公司生產(chǎn)的人類ROS1基因融合檢測試劑盒（熒光PCR法）。公告顯示，該試劑盒用

近日，騰訊公司與英國移動醫(yī)療公司Medopad開展了一個合作項目，雙方將在帕金森病臨床及應用領域進行深度合作，共同啟動帕金森病AI輔診技術聯(lián)合研發(fā)，實現(xiàn)基于帕金森病臨床評測標準